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    為什么執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》大綱公布較晚?快來get重要考點(diǎn)變動(dòng)!

    2021-04-13 11:07 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    目前執(zhí)業(yè)藥師的6個(gè)科目都已經(jīng)出了考試指南,但是法規(guī)大綱卻遲遲沒有頒布,很多考生或許會(huì)有疑惑:為什么法規(guī)大綱出的這么晚?

    其實(shí)主要原因就是我國政策在不斷改變和完善,而與我們執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)的政策改動(dòng)就會(huì)納入到法規(guī)的大綱中,所以每年法規(guī)的大綱就會(huì)比較晚發(fā)布。

    那么現(xiàn)階段各位考生應(yīng)該如何備考法規(guī)呢?除了重者恒重之外,考生們也可以多關(guān)注下新增新改的政策,比如說國家最新頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

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    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》經(jīng)2020年12月21日國務(wù)院第119次常務(wù)會(huì)議修訂通過,并明確于2021年6月1日起施行。圖片今天小編就帶大家來解讀一下本條例的主要內(nèi)容。

    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的變化      

    ?2014年2月12日,第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第650號(hào)

    ?2017年5月4日,發(fā)布了修正案《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第680號(hào)

    ?2018年6月25日,司法部發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修正草案》(草案送審稿)修正征求意見

    ?2019年5月11日,國務(wù)院2019年立法工作計(jì)劃目錄中將《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂提上日程,由市場監(jiān)管總局、藥監(jiān)局負(fù)責(zé)起草。

    ?2021年3月16日,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第739號(hào)。(2020年12月21日國務(wù)院第119次常務(wù)會(huì)議修訂通過)

    新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的核心思想      

    ?中國落實(shí)注冊人、備案人制度,強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任

    ?落實(shí)改革舉措,鼓勵(lì)行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

    ?完善監(jiān)管制度,提高監(jiān)管效能

    ?加大懲處力度,提高違法成本

    結(jié)合實(shí)際管理?xiàng)l例內(nèi)容,本次改變主要體現(xiàn)在四個(gè)方面      

    ①鼓勵(lì)行業(yè)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面,落實(shí)了改革措施;

    ②第二醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)改革;

    ③第三強(qiáng)調(diào)全生命周期的監(jiān)管,提高監(jiān)管效能;

    ④第四加大懲處力度,提高了違法成本,違法懲處處罰到個(gè)人。

    對(duì)于這類政策條文,好多考生或許會(huì)覺得讀起來特別的繞口,而且內(nèi)容太多不好理解,其實(shí)通過本次管理?xiàng)l例的修改指明了最明顯的方向就是:以后醫(yī)療器械的管理會(huì)像藥品管理一樣嚴(yán)格、明確。

    比如說,本次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中對(duì)于醫(yī)療器械的監(jiān)管和處罰更為嚴(yán)格,和藥品一樣責(zé)任明確到人,對(duì)違法單位不僅要對(duì)單位進(jìn)行處罰而且還要對(duì)責(zé)任個(gè)人進(jìn)行處罰。這對(duì)于考生來說無疑是一個(gè)好消息,因?yàn)榇蠹覍?duì)藥品管理的內(nèi)容很熟悉。

    除此之外,醫(yī)療器械經(jīng)營管理也有變動(dòng),主要體現(xiàn)了一句話:科學(xué)管理,審評(píng)提速。

    審評(píng)時(shí)限提速,部分第二類器械免于經(jīng)營備案      

    在新條例中,多處涉及審批時(shí)限的地方,與原680號(hào)令相比,均有時(shí)限縮減,例如生產(chǎn)許可由原30個(gè)工作日改為20個(gè)工作日;如臨床試驗(yàn)審批明確60個(gè)工作日內(nèi)作出決定并通知臨床試驗(yàn)申辦者。

    如果未來能在新條例的影響下,通過優(yōu)化審評(píng)審批流程、增加審評(píng)人員配置等,逐步壓縮整個(gè)審評(píng)審批環(huán)節(jié)時(shí)限,會(huì)是極大的福音。

    新條例第四十一條,對(duì)于產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可免于經(jīng)營備案。放開了對(duì)部分第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案資質(zhì)的要求。

    但是,雖然對(duì)部分第二類醫(yī)療器械放開備案要求,其應(yīng)當(dāng)履行的監(jiān)管要求并沒有變化,見第四十三條和第四十四條。

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    此外,監(jiān)管將朝著數(shù)字化方向發(fā)展、網(wǎng)售醫(yī)療器械的監(jiān)管出臺(tái)也是條例中的重大變化??偟膩砜?,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的修訂,代表著我國醫(yī)療器械審評(píng)朝著更加科學(xué)化、與時(shí)俱進(jìn)的方向改革,臨床上將有機(jī)會(huì)享受全球最新的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

    而對(duì)于產(chǎn)業(yè)而言,鼓勵(lì)創(chuàng)新將成為基調(diào)。在我們法規(guī)新大綱中對(duì)于醫(yī)療器械的管理也會(huì)進(jìn)行改變,所以各位考生對(duì)這部分的知識(shí)在進(jìn)行學(xué)習(xí)的時(shí)候就要區(qū)別于之前的內(nèi)容,以新大綱為準(zhǔn)進(jìn)行備考和學(xué)習(xí)。那這個(gè)政策的改動(dòng),對(duì)我們執(zhí)業(yè)藥師考試會(huì)帶來哪些影響呢?具體哪些內(nèi)容可能會(huì)成為我們的考點(diǎn)?

    比如說:在題目中的某一個(gè)選項(xiàng)這樣描述,“對(duì)于所有二類醫(yī)療器械的經(jīng)營均需要進(jìn)行備案管理”,那這個(gè)說法就是錯(cuò)誤的,因?yàn)樵谛碌墓芾項(xiàng)l例中明確指明了對(duì)于產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可免于經(jīng)營備案。

    這個(gè)執(zhí)業(yè)藥師考試中重要的法規(guī)考點(diǎn)變動(dòng),你都get到了嗎?

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