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    ?藥品標準及質量的監(jiān)督與檢驗--法規(guī)考點

    2020-08-17 10:36 來源:醫(yī)學教育網
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    為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生學習執(zhí)業(yè)藥師,醫(yī)學教育網小編為大家整理出了執(zhí)業(yè)藥師考點“藥品標準及質量的監(jiān)督與檢驗--法規(guī)考點”,方便大家學習記憶,相關內容如下: 

    1.說明書和標簽中藥品通用名稱

    (應當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須符合)

    ①對于橫版標簽,必須在上三分之一范圍內顯著位置標出;對豎版標簽,必須在右三分之一范圍內顯著位置標出;除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫;

    ②不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等對字體進行修飾;

    ③字體顏色應當使用黑色或者白色,與其背景形成強烈反差的要求。

    2.藥品商品名稱

    藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫,其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

    3.注冊商標

    藥品說明書和標簽中禁止使用未經注冊的商標及其他未經國家藥監(jiān)部門批準的藥品名稱。藥品標簽使用注冊商標的,應印刷在藥品標簽的邊角,含文字的注冊商標,其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

    4.藥品標簽的種類和要求

    a.藥品標簽中的有效期應按照年、月、日的順序標注,年份用四位數字表示,月、日各用兩位數表示?!坝行谥罼XXX 年XX 月”;“有效期至XXXX 年XX 月XX 日”;“有 效期至XXXX.XX”;“有效期至XXXX/XX/XX”等。

    b.預防用生物制品有效期標注按照國家藥監(jiān)部門批準注冊標準執(zhí)行。治療用生物制品有效期的標注應自分裝日期計算,其他藥品有效期的標注以生產日期計算。

    c.有效期若標注到日,應為起算日期對應年月日的前一天;若標注到月,應當為起算月份對應年月的前一月。

    5.藥品質量監(jiān)督檢驗的類型

    藥品質量監(jiān)督檢驗分為抽查檢驗、注冊檢驗、指定檢驗和復驗等類型。

    a.抽查檢驗

    ①抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗。② 國評省監(jiān)。

    ③抽査檢驗結果由國家和省級藥監(jiān)部門發(fā)布藥品質量公告。

    b.注冊檢驗:藥品注冊檢驗包括樣品檢驗和藥品標準復核。

    c.指定檢驗

    《藥品管理法》規(guī)定下列藥品在銷售前或者進口時,必須經過指定藥品

    檢驗機構進行檢驗,檢驗不合格的,不得銷售或者進口:

    ①國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;

    ②首次在中國銷售的藥品; ③ 國務院規(guī)定的其他藥品。

    d.復驗

    抽驗當事人對藥品檢驗結果有異議,向相關藥品檢驗機構提出的復核檢驗。

    申請復驗當事人應向復驗機構預先支付藥品檢驗費用。

    以上是醫(yī)學教育網小編為大家整理的“”的相關介紹,希望以上內容對大家有幫助!

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