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2020年湖北執(zhí)業(yè)藥師考試新考點:藥品上市后管理
考點1:藥品上市許可持有人應當開展藥品上市后不良反應監(jiān)測,主動收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應信息,對已識別風險的藥品及時采取風險控制措施。
考點2:藥品上市許可持有人,生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)疑似不良反應的,當及時向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。
考點3:對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,由國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門采取停止生產、銷售、使用等緊急控制措施,并在5日內組織鑒定,自鑒定結論作出之日起15日內依法作出行政處理決定。
考點4:藥品存在質量問題或者其他安全隱患的
①藥品上市許可持有人應當立即停止銷售,告知相關藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構停止銷售和使用;
②召回已銷售的藥品,及時公開召回信息;
③必要時應當立即停止生產,并將藥品召回和處理情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。
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