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    【下載】2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前劃重點(diǎn)!150條!

    2020-09-27 12:05 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    僅剩最后不到一個(gè)月了,你備考的怎么樣了?為了幫助大家順利備考,小編為你劃重點(diǎn),共計(jì)150條,最下方有下載入口,請(qǐng)考生查看!

    考點(diǎn)1:藥物命名

    ①通用名:國(guó)際非專(zhuān)利名(INN)、藥典中使用、非最終產(chǎn)品、有活性的藥物物質(zhì)(地西泮、氨芐西林)

    ②商品名:廠商最終產(chǎn)品、 劑量劑型確定

    ③化學(xué)名:根據(jù)化學(xué)式命名

    制劑名=通用名+劑型名(阿莫西林膠囊)

    考點(diǎn)2:藥物來(lái)源與分類(lèi)

    ①化學(xué)藥(小分子有機(jī)、無(wú)機(jī)藥物)

    ②中藥

    ③生物制品(細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)、抗體、疫苗等)

    考點(diǎn)3~5:藥物穩(wěn)定性影響因素、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法、藥品有效期

    影響因素:①處方因素:pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、基質(zhì)與賦形劑

    ②外界因素:溫度、光線、空氣(氧氣)、金屬離子、濕度與水分、包裝材料

    試驗(yàn)方法:影響因素試驗(yàn)(高溫、高濕、強(qiáng)光)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)(留樣觀察法試驗(yàn))

    有效期:藥物降解10%所需要的時(shí)間 t0.9=0.1054/k。

    考點(diǎn)6:注射液配伍變化的主要原因

    ①離子作用;②溶劑組成的改變:地西泮+5%葡萄糖析出沉淀;③鹽析作用:兩性霉素B與大量電解質(zhì)配伍;④直接反應(yīng):四環(huán)素與鈣鹽形成螯合物;⑤pH的改變;⑥緩沖容量;⑦配合量;⑧混合順序;⑨反應(yīng)時(shí)間;⑩氧與二氧化碳的影響;?光敏感性;?成分的純度。

    考點(diǎn)7:藥品儲(chǔ)存

    涼暗處:不超過(guò)20℃+避光;陰涼處:不超過(guò)20℃;冷處:2~10℃;常溫:10~30℃。

    考點(diǎn)8:溶解度

    易溶:系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解

    溶解:系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解

    微溶:系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解

    幾乎不溶或不溶:系指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解

    考點(diǎn)9:劑型的重要性

    ①改變作用性質(zhì);②調(diào)節(jié)作用速度;③降低或消除不良反應(yīng);④產(chǎn)生靶向作用;⑤提高藥物穩(wěn)定性;⑥影響療效

    考點(diǎn)10:輔料的作用

    ①賦形;②制備順利;③提高穩(wěn)定性;④提高療效;⑤降低不良反應(yīng);⑥調(diào)節(jié)藥物作用;⑦提高順應(yīng)性

    考點(diǎn)11:藥物溶解性分類(lèi)

    第Ⅰ類(lèi):高溶解度高滲透性,普萘洛爾、依那普利、地爾硫(艸)卓;

    第Ⅱ類(lèi):低溶解度高滲透性,雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康;

    第Ⅲ類(lèi):高溶解度低滲透性,雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾;

    第Ⅳ類(lèi):低溶解度低滲透性,特非那定、酮洛芬、呋塞米。

    考點(diǎn)12:鍵合形式

    ①共價(jià)鍵(不可逆):烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥與鳥(niǎo)嘌呤堿基結(jié)合;

    ②非共價(jià)鍵:范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極。相互作用力等。

    考點(diǎn)13:脂水分配系數(shù)

    評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)可以用脂水分配系數(shù)P表示。

    考點(diǎn)14:酸堿藥物與藥效

    ①酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收增加,在堿性環(huán)境中排泄增加;

    ②堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增加,在酸性環(huán)境中排泄增加。

    考點(diǎn)15:第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

    是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。

    水溶性減?。阂阴;Y(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)

    考點(diǎn)16~18:散劑、顆粒劑特點(diǎn)、顆粒劑質(zhì)量要求

    1

    考點(diǎn)19:崩解時(shí)限

    分散片、可溶片:3min

    舌下片、泡騰片:5min

    普通片劑:15min

    薄膜衣片、含片、硬膠囊:30min

    軟膠囊、糖衣片:60min

    腸溶衣片:鹽酸溶液2小時(shí)不崩解,pH6.8磷酸鹽緩沖液1小時(shí)內(nèi)崩解

    考點(diǎn)20~25:片劑稀釋劑(填充劑)、黏合劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、矯味劑

    2

    3

    考點(diǎn)26~30:口服片劑常見(jiàn)問(wèn)題及原因

    4

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    11

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