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    ?注意!藥店全面自查開始!

    2020-01-05 14:00 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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    隨著12月1日起《藥品管理法》的實施,藥店圈開啟更嚴監(jiān)管模式,企業(yè)全面自查,自明年2月起實施。

    近日,山東省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《山東省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)風險自查報告管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)。

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    風險自查報告制度,即藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)依據(jù)藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范,定期對生產(chǎn)經(jīng)營活動開展全面自查,對排查的質(zhì)量安全風險采取有效整改措施,對存在重大質(zhì)量安全風險隱患的,立即停止生產(chǎn)經(jīng)營活動,并向藥品監(jiān)督管理部門報告的制度。

    據(jù)悉,此辦法自2020年2月1日起施行,有效期至2022年1月31日。

    企業(yè)自查原則

    1、明確定義

    企業(yè)依據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范,定期對生產(chǎn)經(jīng)營活動開展的全面自查,對排查的風險采取有效整改措施,對存在重大質(zhì)量安全風險隱患的,立即停止生產(chǎn)經(jīng)營活動,并向監(jiān)管部門報告的制度。

    2、明確適用范圍

    本辦法適用于山東省行政區(qū)域內(nèi)取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)(包括藥品零售連鎖總部),同時,醫(yī)療機構(gòu)制劑室和藥品零售企業(yè)的風險自查報告參照本辦法執(zhí)行。

    3、明確主體責任

    企業(yè)應當履行藥品安全風險定期自查和報告義務,對其質(zhì)量安全負主體責任,保證生產(chǎn)經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。企業(yè)法定代表人、主要負責人應當落實風險自查報告制度。

    4、明確基本原則

    企業(yè)應當遵循預防為主、風險管理、全程管控、自我糾錯的原則,嚴格執(zhí)行風險自查和定期報告制度。

    企業(yè)自查要求

    1、明確企業(yè)應當建立自查體系

    健全風險自查、風險評估、風險自糾、風險控制、風險報告的閉環(huán)運行機制。

    2、明確自查內(nèi)容

    自查可以是定期的全面風險自查,也可以是專項風險自查。

    3、明確自查方式

    企業(yè)在自查基礎上,可委托第三方專業(yè)機構(gòu)對自身生產(chǎn)質(zhì)量管理體系進行評價和分析。

    4、明確自查頻次

    疫苗、血液制品、中藥注射劑、無菌藥品、特殊藥品等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)每季度一次,其他生產(chǎn)企業(yè)每半年一次。麻醉藥品、第一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)每季度一次,第二類精神藥品等其他特藥經(jīng)營企業(yè)及疫苗配送企業(yè)每半年一次,其他藥品批發(fā)企業(yè)每年一次。

    5、建立產(chǎn)品質(zhì)量安全事故強制報告制度

    發(fā)生重大藥品質(zhì)量安全事故,企業(yè)應當及時報告并按企業(yè)制定的風險管理計劃開展風險處置,確保風險得到及時控制。

    6、明確風險分級

    企業(yè)應當采用科學的風險分析工具和分析方法,對排查出的風險劃分風險等級。

    7、明確整改期限和要求

    整改期限原則上不超過一個月,并對整改效果及時進行評估。八是明確自查和報告要求。企業(yè)風險自查,由企業(yè)主要負責人簽字后,通過全省藥品風險自查報告信息化系統(tǒng)上報。

    檢查要求

    1、明確監(jiān)管部門責任

    監(jiān)管部門應當將企業(yè)風險自查情況納入監(jiān)督檢查范圍,督促企業(yè)執(zhí)行好風險自查報告制度。

    2、明確問題處置方式

    包括依法從輕處罰情形和限期改正、約談、依法查處等處置措施。

    附文件內(nèi)容

    山東省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)風險自查報告管理辦法(試行)

    第一條  為落實藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)主體責任,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營行為,防范質(zhì)量安全風險,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等法律法規(guī),制定本辦法。

    第二條  本辦法所稱風險自查報告制度,是指藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)依據(jù)藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范,定期對生產(chǎn)經(jīng)營活動開展全面自查,對排查的質(zhì)量安全風險采取有效整改措施,對存在重大質(zhì)量安全風險隱患的,立即停止生產(chǎn)經(jīng)營活動,并向藥品監(jiān)督管理部門報告的制度。

    第三條  本辦法適用于山東省行政區(qū)域內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)(包括藥品零售連鎖總部)。

    第四條  企業(yè)應當履行藥品安全風險定期自查和報告義務,對其生產(chǎn)經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全負主體責任,建立健全藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理體系,保證藥品生產(chǎn)經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。

    企業(yè)法定代表人或者主要負責人應當組織落實風險自查報告制度,承擔企業(yè)風險自查報告第一責任人義務。

    第五條  企業(yè)應當遵循預防為主、風險管理、全程管控、自我糾錯的原則,嚴格執(zhí)行風險自查和定期報告制度。

    第六條  企業(yè)應當將風險自查報告制度納入其生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理體系,建立由企業(yè)主要負責人牽頭的風險自查報告工作機構(gòu),健全風險自查、風險評估、風險自糾、風險控制、風險報告的閉環(huán)運行機制,確保其生產(chǎn)經(jīng)營活動始終處于合規(guī)狀態(tài)。

    第七條  企業(yè)應當定期按照法律、法規(guī)和生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、標準要求進行全面風險自查,必要時根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量問題、不良反應監(jiān)測信息、市場投訴信息等開展專項自查。

    企業(yè)主要負責人對自查報告真實性和準確性負責。

    第八條  企業(yè)在風險自查基礎上,可以委托第三方專業(yè)機構(gòu)對自身生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進行評價和分析。

    第九條  企業(yè)應當定期開展風險自查。

    疫苗、血液制品、中藥注射劑、無菌藥品、特殊藥品等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)每季度一次,其他生產(chǎn)企業(yè)每半年一次。

    麻醉藥品、第一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)每季度一次,第二類精神藥品等其他特殊藥品經(jīng)營企業(yè)及疫苗配送企業(yè)每半年一次,其他藥品批發(fā)企業(yè)每年一次。

    企業(yè)每年對風險自查情況進行一次全面的年度回顧和總結(jié)。

    第十條  發(fā)生重大藥品質(zhì)量安全事故,企業(yè)應當及時報告并開展風險處置,確保風險得到及時控制。

    第十一條  企業(yè)應當建立風險管控機制,采用科學的風險分析工具和分析方法,對排查出的風險劃分風險等級,并采取相應的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

    第十二條  企業(yè)經(jīng)自查,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)經(jīng)營條件或者行為不符合法律、法規(guī)及標準、規(guī)范和管理制度要求的,應當立即采取有效整改措施,明確整改期限,整改期限原則上不超過一個月,特殊情況可適當延長整改期限,并對整改效果及時進行評估。

    對藥品生產(chǎn)經(jīng)營過程中的變更,要全面評估、驗證變更事項對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響,并按照國家規(guī)定的分類原則和要求進行變更;存在重大風險隱患的,應當立即主動停產(chǎn)停業(yè)整改并報告。

    第十三條  企業(yè)每次風險自查后,應當及時、準確填寫風險自查報告表,由企業(yè)主要負責人簽字后,通過山東省藥品風險自查報告信息化系統(tǒng)上報。

    第十四條  藥品監(jiān)督管理部門應當將企業(yè)自查報告制度執(zhí)行情況納入監(jiān)督檢查范圍,對企業(yè)自查制度、自查記錄和處置情況進行核實,督促企業(yè)執(zhí)行好風險自查報告制度。

    第十五條  對企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)且及時整改的情節(jié)輕微的問題、沒有發(fā)生重大藥品質(zhì)量安全事故的問題,依法減輕或從輕處理。對未建立健全風險自查報告制度、未按期整改或者經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)與實際不符的,責令限期改正,并進行約談;發(fā)生重大藥品質(zhì)量安全事故,未及時報告并開展風險處置,風險未消除以及存在違法違規(guī)行為的,依法進行處理。

    第十六條  醫(yī)療機構(gòu)制劑室和藥品零售企業(yè)的風險自查與定期報告參照本辦法執(zhí)行。

    第十七條  本辦法由山東省藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

    第十八條  本辦法自2020年2月1日起施行,有效期至2022年1月31日。

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