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    內(nèi)部習(xí)題!2021年《法規(guī)》考前沖刺 全章節(jié)練習(xí)題30題!

    2021-10-11 10:12 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    2021年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)目前正處于最后的沖刺階段!你復(fù)習(xí)的怎么樣啦?這個(gè)階段最主要的就是做題啦!

    小編提醒:做題的時(shí)候,不但要做對(duì),還要把這道題的知識(shí)點(diǎn)再重新溫習(xí)一遍!這樣做題才更有意義!

    [單選題]

    1、國(guó)家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括

    A、基本藥物的研制 

    B、基本藥物的監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià) 

    C、基本藥物的遴選 

    D、基本藥物的報(bào)銷 

    【正確答案】 A

    【答案解析】 國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。

    [單選題]

    2、下列規(guī)范性文件中,其法律效力最高的是

    A、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 

    B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》 

    C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》 

    D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》 

    【正確答案】 A

    【答案解析】 憲法>法律>行政法規(guī)>地方性法規(guī)、規(guī)章

    A屬于行政法規(guī)是四個(gè)選項(xiàng)中法律效力最高的。

    [單選題]

    3、下列行政復(fù)議申請(qǐng)復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

    A、對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的 

    B、對(duì)警告、罰款、沒(méi)收違法所得的行政處罰不服的 

    C、對(duì)行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放撫恤金的 

    D、對(duì)民事糾紛的調(diào)解行為 

    【正確答案】 D

    【答案解析】 根據(jù)《行政復(fù)議法》第8條規(guī)定,下列兩類事項(xiàng)不屬于行政復(fù)議范圍:

    (1)對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定;

    (2)對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為。

    [單選題]

    4、下列不屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)的是

    A、參與制定國(guó)家基本藥物目錄,配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度 

    B、制定經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施 

    C、制定檢查制度,依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)環(huán)節(jié)的違法行為,依職責(zé)組織指導(dǎo)查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為 

    D、負(fù)責(zé)零售、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營(yíng)和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰 

    【正確答案】 D

    【答案解析】 市、縣兩級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)零售、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營(yíng)和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。其他均是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)。

    [單選題]

    5、下列屬于藥品技術(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的是

    A、中國(guó)食品藥品檢定研究院 

    B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門 

    C、人力資源和社會(huì)保障部門 

    D、商務(wù)部門 

    【正確答案】 A

    【答案解析】 藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分,為藥品行政監(jiān)督提供技術(shù)支撐與保障。在國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中,與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)工作相關(guān)的藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)主要包括:中國(guó)食品藥品檢定研究院、國(guó)家藥典委員會(huì)、藥品審評(píng)中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、高級(jí)研修學(xué)院和國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)等。

    [單選題]

    6、在藥物臨床試驗(yàn)中,所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)屬于

    A、Ⅰ期臨床試驗(yàn) 

    B、Ⅱ期臨床試驗(yàn) 

    C、Ⅲ期臨床試驗(yàn) 

    D、Ⅳ期臨床試驗(yàn) 

    【正確答案】 C

    【答案解析】 Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。

    [單選題]

    7、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)本科以上學(xué)歷且必須為執(zhí)業(yè)藥師的是

    A、庫(kù)房負(fù)責(zé)人 

    B、企業(yè)負(fù)責(zé)人 

    C、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 

    D、藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人 

    【正確答案】 C

    【答案解析】 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是執(zhí)業(yè)藥師。

    [單選題]

    8、不符合零售藥店要求的是

    A、質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行 

    B、應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收等相關(guān)記錄,該記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年 

    C、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫(kù)房 

    D、藥品零售質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理 

    【正確答案】 B

    【答案解析】 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。

    [單選題]

    9、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

    A、企業(yè)進(jìn)行藥品直調(diào)的,可委托購(gòu)貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收 

    B、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門處理,可以繼續(xù)銷售 

    C、對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所,并有效隔離,不得銷售 

    D、懷疑為假藥的,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門 

    【正確答案】 B

    【答案解析】 對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。所以B說(shuō)法是錯(cuò)誤的,選擇B。

    [單選題]

    10、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的,應(yīng)當(dāng)有記錄,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量追溯。此記錄的保存期限為

    A、至少1年 

    B、至少2年 

    C、至少3年 

    D、至少5年 

    【正確答案】 D

    【答案解析】 企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的,應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì),索取運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料,符合相關(guān)運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求的方可委托;應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議,明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時(shí)限等內(nèi)容;應(yīng)當(dāng)有記錄,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量追溯。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

    [單選題]

    11、提供虛假證明騙取藥品出口銷售證明的,應(yīng)注銷其藥品出口銷售證明,幾年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明

    A、1年 

    B、3年 

    C、5年 

    D、10年 

    【正確答案】 C

    【答案解析】 提供虛假證明或者采用其他手段騙取藥品出口銷售證明的,或知悉生產(chǎn)場(chǎng)地不符合藥品GMP要求未立即報(bào)告的,注銷其藥品出口銷售證明,且5年內(nèi)不在為其出具藥品出口銷售證明,并將企業(yè)名稱、法定代表人、社會(huì)信用代碼等信息通報(bào)征信機(jī)構(gòu)進(jìn)行聯(lián)合懲戒。

    [單選題]

    12、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的藥品,不包括

    A、醫(yī)療用毒性藥品 

    B、第二類精神藥品 

    C、抗精神病藥 

    D、放射性藥品 

    【正確答案】 D

    【答案解析】 藥品零售企業(yè)必須做到嚴(yán)格憑處方銷售,此類藥品包括所有注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品、禁止零售的藥品以外其他按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑)、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和曲馬多制劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥物和激素,以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的其他必須憑處方銷售的藥品。

    放射性藥品,零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng),故選D。

    [單選題]

    13、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)

    A、衛(wèi)生部門審查批準(zhǔn) 

    B、藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn) 

    C、工商管理部門審查批準(zhǔn) 

    D、電信管理部門審查批準(zhǔn) 

    【正確答案】 B

    【答案解析】 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。

    [單選題]

    14、某藥店在銷售某感冒藥時(shí),虛高定價(jià),此行為侵犯了消費(fèi)者以下哪項(xiàng)權(quán)利

    A、安全保障權(quán) 

    B、公平交易權(quán) 

    C、自主選擇權(quán) 

    D、獲取賠償權(quán) 

    【正確答案】 B

    【答案解析】 公平交易權(quán):消費(fèi)者在購(gòu)買商品或者接受服務(wù)時(shí),有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件,有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)者的強(qiáng)制交易行為。

    [單選題]

    15、根據(jù)原衛(wèi)計(jì)委《關(guān)于加強(qiáng)藥事管理轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式的通知》,關(guān)于醫(yī)院藥事服務(wù)模式轉(zhuǎn)變的說(shuō)法,正確的是

    A、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙曰颊邽橹行摹?,從“以保障藥品供?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙约訌?qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心” 

    B、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙曰颊邽橹行摹?,從“以保障藥品供?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤霸诒U纤幤饭?yīng)的基礎(chǔ)上,以重點(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心” 

    C、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以患者為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙运帉W(xué)服務(wù)為中心”,從“以調(diào)劑藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤疤峁┧帉W(xué)服務(wù)為中心” 

    D、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙匀藶楸尽保瑥摹耙员U纤幤饭?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙灾攸c(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心” 

    【正確答案】 B

    【答案解析】 2017年7月,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)藥事管理轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式的通知》,要求各地進(jìn)一步加強(qiáng)藥事管理,促進(jìn)藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變,推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙曰颊邽橹行摹保瑥摹耙员U纤幤饭?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤霸诒U纤幤饭?yīng)的基礎(chǔ)上,以重點(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”。促進(jìn)藥學(xué)工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質(zhì)、安全、人性化的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

    [多選題]

    16、公民、法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有

    A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的 

    B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的 

    C、對(duì)行政機(jī)關(guān)撤消許可證、資格證的決定不服的 

    D、對(duì)行政機(jī)關(guān)人員的獎(jiǎng)懲決定不服的 

    【正確答案】 ABC

    【答案解析】 根據(jù)《行政復(fù)議法》第6條規(guī)定,公民、法人或者其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)作出的具體行政行為屬于下列情形之一的,可申請(qǐng)行政復(fù)議:

    (1)對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷許可證、暫扣或吊銷執(zhí)照、行政拘留等行政處罰不服的;

    (2)對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的限制人身自由或者對(duì)財(cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政行為不服的;

    (3)對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)、資格等證書變更、終止、撤銷的決定不服的;

    (4)對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的關(guān)于確認(rèn)土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權(quán)或者使用權(quán)的決定不服的;

    (5)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的;

    (6)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)變更或者廢止農(nóng)村承包合同,侵犯其合法權(quán)益的;

    (7)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的;

    (8)認(rèn)為符合法定條件申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)證、資格證等證書,或者申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)審批、登記有關(guān)事項(xiàng),行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法辦理的;

    (9)申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)履行保護(hù)人身權(quán)利、財(cái)產(chǎn)權(quán)利或者受教育權(quán)利的法定職責(zé),行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法履行的;

    (10)申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi),行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放的;

    (11)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的其他具體行為侵犯其合法權(quán)益的。

    [多選題]

    17、行政強(qiáng)制對(duì)相對(duì)人的人身或財(cái)產(chǎn)采取強(qiáng)制性措施的行為,包括

    A、行政強(qiáng)制行為 

    B、行政強(qiáng)制措施 

    C、行政強(qiáng)制執(zhí)行 

    D、行政強(qiáng)制程序 

    【正確答案】 BC

    【答案解析】 行政強(qiáng)制,是指行政機(jī)關(guān)為了實(shí)現(xiàn)預(yù)防或制止正在發(fā)生或可能發(fā)生的違法行為、危險(xiǎn)狀態(tài)以及不利后果,或者為了保全證據(jù)、確保案件查處工作的順利進(jìn)行等行政目的,而對(duì)相對(duì)人的人身或財(cái)產(chǎn)采取強(qiáng)制性措施的行為,包括行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行。

    [多選題]

    18、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型有

    A、復(fù)驗(yàn) 

    B、抽查檢驗(yàn) 

    C、委托檢驗(yàn) 

    D、指定檢驗(yàn) 

    【正確答案】 ABD

    【答案解析】 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)根據(jù)其目的和處理方法不同,可以分為抽查檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)等類型。

    [多選題]

    19、口服固體制劑每劑量單位正確的是

    A、含可待因≤15mg的復(fù)方制劑 

    B、含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑 

    C、含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑 

    D、含右丙氧酚≤50mg的復(fù)方制劑 

    【正確答案】 ABC

    【答案解析】 口服固體制劑每劑量單位:含可待因≤15mg的復(fù)方制劑;含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑;含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑。

    [多選題]

    20、屬于藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的購(gòu)銷要求的是

    A、購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《購(gòu)用證明》 

    B、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間不得購(gòu)銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥 

    C、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購(gòu)用證明》的單位 

    D、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購(gòu)用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè) 

    【正確答案】 ABCD

    【答案解析】 藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的購(gòu)銷要求

    (1)購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《購(gòu)用證明》。

    (2)藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購(gòu)用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)。

    (3)藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購(gòu)用證明》的單位。

    (4)藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間不得購(gòu)銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥。

    [多選題]

    21、以下關(guān)于儲(chǔ)存毒性藥品的說(shuō)法正確的是

    A、儲(chǔ)存毒性藥品的專庫(kù)或?qū)9?,其條件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專庫(kù)條件相同 

    B、毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫(kù)房或?qū)9?nbsp;

    C、毒性藥品專庫(kù)或?qū)9裥杓渔i并由專人保管 

    D、毒性藥品需雙人雙鎖管理 

    【正確答案】 ABCD

    【答案解析】 儲(chǔ)存毒性藥品的專庫(kù)或?qū)9瘢錀l件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專庫(kù)條件相同,毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫(kù)房或?qū)9瘛?kù)或?qū)9窦渔i并由專人保管,做到雙人雙鎖管理,專賬記錄。

    [多選題]

    22、2018年4月16日,《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》發(fā)布。關(guān)于該目錄的說(shuō)法,正確的有

    A、國(guó)家中醫(yī)藥管理局會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定該目錄 

    B、該目錄中包含了桃核承氣湯等100個(gè)名方 

    C、該目錄涉及湯劑、散劑、煮散和膏劑四種劑型 

    D、該目錄藥品只需備案即可上市 

    【正確答案】 ABC

    【答案解析】 古代經(jīng)典名方目錄藥品需要由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào),但是不需要進(jìn)行藥效學(xué)和臨床試驗(yàn)。選項(xiàng)D說(shuō)法錯(cuò)誤。

    [多選題]

    23、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有

    A、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品 

    B、放射性藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、疫苗 

    C、生物制品、藥品類體外診斷試劑、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品 

    D、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥 

    【正確答案】 ACD

    【答案解析】 藥品經(jīng)營(yíng)范圍包括:麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、藥品類體外診斷試劑、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥。

    [多選題]

    24、應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),且必須經(jīng)考核合格方可上崗參與相關(guān)工作的人員是

    A、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人 

    B、負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作的專業(yè)技術(shù)人員 

    C、從事特殊管理的藥品工作的人員 

    D、從事冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸工作的人員 

    【正確答案】 CD

    【答案解析】 從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),且必須經(jīng)考核合格后方可上崗參與相關(guān)工作。

    [多選題]

    25、我國(guó)進(jìn)出口藥品管理實(shí)行分類和目錄管理,即將藥品分為

    A、進(jìn)出口麻醉藥品 

    B、進(jìn)出口精神藥品 

    C、進(jìn)出口毒性藥品 

    D、進(jìn)口一般藥品 

    【正確答案】 ABD

    【答案解析】 我國(guó)進(jìn)出口藥品管理實(shí)行分類和目錄管理,即將藥品分為進(jìn)出口麻醉藥品、進(jìn)出口精神藥品以及進(jìn)口一般藥品。

    [多選題]

    26、符合藥品廣告發(fā)布要求的是

    A、藥品廣告不得含有違反科學(xué)規(guī)律,明示或者暗示可以治療所有疾病、適應(yīng)所有癥狀、適應(yīng)所有人群,或者正常生潔和治療病癥所必需等內(nèi)容 

    B、不得使用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、臨床營(yíng)養(yǎng)師、患者等的名義或者形象作推薦、證明 

    C、特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品廣告不得在大眾傳播媒介或者公共場(chǎng)所發(fā)布 

    D、不得含有“安全無(wú)毒副作用” 

    【正確答案】 ABCD

    【答案解析】 4個(gè)選項(xiàng)均符合藥品廣告發(fā)布要求。

    [多選題]

    27、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的人員組成有

    A、具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員 

    B、具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員 

    C、具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員 

    D、具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)院感染管理人員 

    【正確答案】 ABCD

    【答案解析】 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

    [多選題]

    28、下列屬于特殊用途的化妝品的是

    A、燙發(fā) 

    B、祛斑美白 

    C、防脫發(fā) 

    D、香水類 

    【正確答案】 ABC

    【答案解析】 用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。

    [多選題]

    29、執(zhí)業(yè)藥師的主要崗位職責(zé)有

    A、藥品質(zhì)量管理 

    B、指導(dǎo)合理用藥 

    C、指導(dǎo)藥品合理生產(chǎn) 

    D、指導(dǎo)藥品合理經(jīng)營(yíng) 

    【正確答案】 AB

    【答案解析】 執(zhí)業(yè)藥師的主要崗位職責(zé)包括指導(dǎo)合理用藥和藥品質(zhì)量管理。

    [多選題]

    30、以下哪些藥物屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種

    A、豬苓 

    B、熊膽 

    C、麝香 

    D、蛇膽 

    【正確答案】 BC

    【答案解析】 二級(jí)保護(hù)藥材名稱 鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

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