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蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面：

①蛋白質合成起始速率的調控；

②MRNA的識別；

③激素等外界因素的影響。

蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統(tǒng)一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。

真核生物mRNA的“掃描模式”與蛋白質合成的起始。真核生物蛋白合成起始時，40S核糖體亞基及有關合成起始因子首先與mRNA模板近5’端處結合，然后向3’方向移行，發(fā)現AUG起始密碼時，與60S亞基形成80S起始復合物，即真核生物蛋白質合成的“掃描模式”。

mRNA5’末端的帽子與蛋白質合成的關系。真核生物5’末端可以有3種不同帽子：0型、I 型和 II 型。不同生物的mRAN可有不同的帽子，其差異在于帽子的堿基甲基化程度不同。帽子的結構與mRNA的蛋白質合成速率之間關系密切：① 帽子結構是mRNA前體在細胞核內的穩(wěn)定因素，也是mRNA在細胞質內的穩(wěn)定因素，沒有帽子的轉錄產物會很快被核酸酶降解；② 帽子可以促進蛋白質生物合成過程中起始復合物的形成，因此提高了翻譯強度；③ 沒有甲基化(m7G)的帽子(如GPPPN-)以及用化學或酶學方法脫去帽子的mRNA，其翻譯活性明顯下降。

mRNA的先導序列可能是翻譯起始調控中的識別機制。可溶性蛋白因子的修飾對翻譯也起著重要的調控作用。

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