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    掌握!《中藥藥劑學》散劑的特點/分類/制備/生產貯藏/質量要求

    2021-08-24 18:45 來源:醫(yī)學教育網
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    為了幫助中藥學職稱考生了解,掌握更多知識點、考點,更好的復習備考中藥學職稱考試,醫(yī)學教育網為大家搜集整理了散劑的特點/分類/制備/生產貯藏/質量要求如下:

    1.散劑的特點
    散劑的特點具體內容
    優(yōu)點比表面積較大,易分散,奏效較快;
    制備簡單,適于醫(yī)院制劑;
    對瘡面有一定的機械性保護作用;
    口腔科、耳鼻喉科、傷科和外科多應用散劑,也適于小兒給藥。
    缺點劑量較大
    易吸潮變質
    刺激性、腐蝕性強;
    含揮發(fā)性成分較多的處方不宜制成散劑
    總結:不宜制成散劑的藥物——濕癢刺激灰大
    2.散劑的分類
    散劑的分類具體分類具體內容
    按醫(yī)療用途分類內服散劑溶于或分散于水或其他液體中服用,亦可直接用水送服,如川芎茶調散
    外用散劑局部用(撒布、調敷、吹入)等供皮膚、口腔、咽喉、腔道等處應用,如九一散
    專供治療、預防和潤滑皮膚的散劑稱為撒布劑
    既可內服,又可外用如九分散
    按藥物組成分類單味散劑由單味藥制得,如川貝散
    復方散劑由兩種以上藥物制成,如參苓白術散
    按藥物性質分類普通散劑——
    特殊散劑含毒性藥散劑,如九分散(含有毒性中藥馬錢子)
    含液體成分散劑,如蛇膽川貝散(蛇膽為液體)
    含低共熔組分散劑,如避瘟散(薄荷腦+樟腦、薄荷腦+冰片)
    按劑量分類劑量型散劑將散劑分成單劑量,由患者按包服用的散劑
    非劑量型散劑以總劑量形式包裝,由患者按醫(yī)囑自己分取劑量應用的散劑
    3.散劑的制備

    散劑制備的一般工藝流程:粉碎、過篩、混合、分劑量、質量檢查、包裝。

    散劑的制備具體操作
    粉碎(1)干法粉碎:混合粉碎和單獨粉碎
    (2)濕法粉碎:水飛法、加液研磨法
    (3)低溫粉碎
    (4)超細粉碎
    過篩粉末分等
    最粗粉:指能全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20%的粉末
    粗粉:指能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40%的粉末
    中粉:指能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉末
    細粉:指能全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于95%的粉末
    最細粉:指能全部通過六號篩,并含能通過七號篩不少于95%的粉末
    極細粉:指能全部通過八號篩,并含能通過九號篩不少于95%的粉末
    混合攪拌混合:少量藥物配制時,反復攪拌使之混合
    研磨混合:將藥粉放容器中研磨混合
    過篩混合:幾種組分的藥物,通過過篩的方法混合
    分劑量目測法:適用于藥房小量配制,但誤差較大
    重量法:適用于含毒性藥及貴重細料藥的散劑
    容量法:目前應用最多的方法。適用于一般散劑分劑量,方便,效率高,且誤差較小
    質量檢查——
    包裝常用的包裝材料有玻璃紙、蠟紙、玻璃瓶、塑料瓶、硬膠囊、鋁塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等
    4.散劑的生產與貯藏

    散劑貯藏的環(huán)境應陰涼干燥,且應分類保管,定期檢查。

    (1)供制散劑的原料藥 均應粉碎。除另有規(guī)定外,內服散劑應為細粉;兒科用及局部 用散劑應為最細粉。(口服散劑可以直接用水送服)

    (2)散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時,應采用配研法混勻并過篩。

    (3)多劑量包裝的散劑應附分劑量的用具;含有毒性藥的內服散劑應單劑量包裝。

    (4)散劑中可含或不含輔料??诜┬枰獣r亦可加矯味劑、芳香劑、著色劑等。

    (5)除另有規(guī)定外,散劑應密閉貯存,含揮發(fā)性藥物或易吸潮的散劑應密封貯存。生物制品應采用防潮材料包裝。

    (6)為防止胃酸對生物制品散劑中活性成分的破壞,散劑稀釋劑中可調配中和胃酸的成分。

    (7)散劑用于燒傷治療如為非無菌制劑的,應在標簽上標明“非無菌制劑”;產品說明書中應注明“本品為非無菌制劑”,同時在適應證下應明確“用于程度較輕的燒傷(Ⅰ°或淺Ⅱ°)”;注意事項下規(guī)定“應遵醫(yī)囑使用”。

    5.散劑的質量要求

    粒度:化學藥局部用散劑和用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的中藥局部用散劑及兒科用散劑 ,按照《中國藥典》粒度和粒度分布測定法測定,(局部用散劑)除另有規(guī)定外,通過七號篩的粉末總量不得少于95%。

    外觀均勻度:取供試品適量,置光滑紙上,平鋪約5cm2,將其表面壓平,在明亮處觀察,應色澤均勻,無花紋與色斑。

    水分:按照《中國藥典》水分測定法測定,除另有規(guī)定外不得過9.0%。

    裝量差異:單劑量包裝的散劑,應取供試品10袋(瓶),分別精密稱定每袋(瓶)內容物重量,求出內容物的裝量與平均裝量。每袋(瓶)裝量與平均裝量相比較[凡有標示裝量的散劑,每袋(瓶)裝量應與標示裝量相比較] ,超出裝量差異限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出裝量差異限度1倍。

    裝量:多劑量包裝的散劑,按照《中國藥典》最低裝量檢查法檢查,應符合規(guī)定。

    無菌:用于燒傷[除程度較輕的燒傷Ⅰ°或淺Ⅱ°外]、嚴重創(chuàng)傷或臨床必需無菌的局部用散劑 ,按照《中國藥典》通則無菌檢査法檢查,應符合規(guī)定。

    微生物限度:照《中國藥典》非無菌產品微生物限度檢查法檢查:微生物計數法和控制菌檢查法及非無菌藥品微生物限度標準檢查,應符合規(guī)定。凡規(guī)定進行雜菌檢查的生物制品散劑,可不進行微生物限度檢查。

    考點檢測習題

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