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    2019年執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定:國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

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    “國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)”是執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)中需要掌握的知識(shí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:

    《中國(guó)藥典》是國(guó)家法定的藥品質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。它規(guī)定了藥品的各項(xiàng)要求,是全國(guó)的藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)等單位都必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定依據(jù)?!吨袊?guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。

    1.《中國(guó)藥典》凡例的基本內(nèi)容和要求

    《中國(guó)藥典》的“凡例”是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量鑒定的基本原則,是對(duì)《中國(guó)藥典》正文及與質(zhì)量鑒定相關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定。“凡例”中的有關(guān)規(guī)定同樣具有法定的約束力。

    《中國(guó)藥典》“凡例”對(duì)所載藥品的正文,名稱(chēng)及編排,項(xiàng)目與要求,動(dòng)物試驗(yàn),說(shuō)明書(shū),包裝,標(biāo)簽等加以規(guī)定。

    “凡例”還明確規(guī)定,對(duì)本版藥材收錄的所有品種,均應(yīng)按規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn),如采用其他方法,應(yīng)將方法與規(guī)定的方法做比較試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果掌握使用,但在仲裁時(shí)仍以本版規(guī)定的方法為準(zhǔn)。

    (1)名稱(chēng)與編排:藥材和飲片的名稱(chēng)包括:中文名、漢語(yǔ)拼音名及拉丁名。正文包括來(lái)源、性狀、鑒別、檢査、含量測(cè)定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意、貯藏等。

    (2)對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品:指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對(duì)照品應(yīng)按其使用說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的方法處理后按標(biāo)示含量使用。

    對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和標(biāo)準(zhǔn)品均應(yīng)附有使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)明批號(hào)、用途、使用方法、貯存條件和裝量等。

    (3)精確度:指取樣量的準(zhǔn)確度和實(shí)驗(yàn)精確度。

    ①試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定,如稱(chēng)取 0.1g,指稱(chēng)取重量可為 0.06——0.14g;稱(chēng)取 2g,指稱(chēng)取重量為 1.5——2.5;稱(chēng)取 2.0g,指稱(chēng)取重量為 1.95——2.05g;稱(chēng)取 2.00g,指稱(chēng)取重量為1.995——2.005g.

    “精密稱(chēng)定”指重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取重量的千分之一:“稱(chēng)定”指重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取重量的百分之一。“精密量取”指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精確度要求:“量取”指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%.

    ②恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在 0.3mg 以下的重量。

    ③試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品(或無(wú)水物,或無(wú)溶劑)計(jì)算”時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)取未經(jīng)干燥(或未去水、或未去溶劑)的供試品進(jìn)行得的干燥失重(或水分、或溶劑)扣除。

    ④試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結(jié)果;含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”,系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗(yàn)中所耗滴定液量(ml)之差進(jìn)行計(jì)算。

    ⑤試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,系指在室溫下進(jìn)行;溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以 25℃±2℃為準(zhǔn)。

    2.中國(guó)藥典》正文中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容和要求

    《中國(guó)藥典》中每味藥材一般的記載格式和規(guī)定項(xiàng)目有:

    (1)名稱(chēng)(中文名、漢語(yǔ)拼音、中藥拉丁名)。

    (2)基原:原植(動(dòng))物科名、植(動(dòng))物名、拉丁學(xué)名、藥用部位、釆收季節(jié)、產(chǎn)地加工。

    (3)性狀:形狀、大小、表面顏色、質(zhì)地、斷面特征、氣、味。

    (4)鑒別:顯微鑒別(組織、粉末、顯微化學(xué)反應(yīng))、理化鑒別(一般理化鑒別、薄層色譜)。

    (5)檢查:雜質(zhì)、水分、灰分、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等。

    (6)浸出物測(cè)定:水溶性浸出物、醇溶性浸出物、醚溶性浸出物等含量指標(biāo)。

    (7)含量測(cè)定:包括有效成分、毒性成分、指標(biāo)性成分的含量測(cè)定方法及含量限度。

    (8)炮制:凈制、切制、炮炙、炮制品。

    (9)性味與歸經(jīng):四氣五味,有無(wú)毒性,歸經(jīng)。

    (10)功能與主治:用中醫(yī)辨證施治理論概括功效與臨床應(yīng)用。

    (11)用法與用量:用法一般指水煎內(nèi)服,試驗(yàn),并將計(jì)算中的取用量按

    (12)注意:主要禁忌和副作用。

    (13)貯藏:對(duì)藥品貯藏和保管的基本要求。

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    【免費(fèi)直播】2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專(zhuān)場(chǎng)!
    【免費(fèi)直播】3.10,2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專(zhuān)場(chǎng)!

    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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