新型冠狀病毒肺炎大有卷土重來(lái)的勢(shì)頭，各地醫(yī)護(hù)人員又加緊投入了疫情防控工作之中，那么對(duì)于住院醫(yī)師來(lái)說(shuō)“我國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)是如何開(kāi)展的？”你一定要知道！

我國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)是如何開(kāi)展的？

《疫苗管理法》《全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案》《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》等法律法規(guī)均對(duì)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（疑似疫苗不良反應(yīng)）監(jiān)測(cè)、報(bào)告有明確的規(guī)定。

具體做法包括明確責(zé)任報(bào)告單位、責(zé)任報(bào)告人、報(bào)告的內(nèi)容、報(bào)告的時(shí)限，規(guī)定需要啟動(dòng)調(diào)查的疑似疫苗不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，而且異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成，鑒定需由省、市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)來(lái)完成。疑似疫苗不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)是通過(guò)中國(guó)疾控中心建立的監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)也會(huì)對(duì)監(jiān)測(cè)的信息，定期進(jìn)行分析和評(píng)估。如果遇到重大事件，會(huì)進(jìn)行及時(shí)分析和評(píng)估。

我國(guó)疫苗不良反應(yīng)的系統(tǒng)、規(guī)范監(jiān)測(cè)，起步于2005年。隨著工作的開(kāi)展和深入，疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過(guò)世界衛(wèi)生組織（WHO）對(duì)我國(guó)國(guó)家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部分的能力評(píng)估，疫苗不良反應(yīng)各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)達(dá)到或超過(guò)WHO評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。

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