肺炎支原體及其快速培養(yǎng)法：

支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于細(xì)菌和病毒之間，能在無活細(xì)胞的人工培養(yǎng)基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、動植物的疾病有密切的關(guān)系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、解脲支原體、人型支原體、生殖支原體等幾種，但臨床以肺炎支原體最為常見。肺炎支原體主要以飛沫傳播，引起兒童、青少年呼吸道感染、咽炎、氣管炎、肺炎等。近年肺炎支原體感染病例明顯增多并有局部流行的趨勢，早期診斷極為重要。

1、肺炎支原體的檢測方法

目前，肺炎支原體的實驗室檢測方法有支原體分離培養(yǎng)、PCR法檢測質(zhì)粒核酸、抗體檢測、支原體快速培養(yǎng)法、分子生物學(xué)方法等。支原體細(xì)胞分離培養(yǎng)可獲得肺炎支原體，可以確診。由于支原體分離培養(yǎng)要求苛刻，一般醫(yī)院實驗室難以推廣。此法陽性率低，需時3周甚至更長時間，對臨床快速診斷意義不大。PCR法檢測質(zhì)粒核酸快速、特異、敏感，但需昂貴設(shè)備，不易普及，且方法過于敏感，容易受污染。傳統(tǒng)的冷凝集法檢測肺炎支原體的IgM抗體，方法簡單、易行，但其敏感性和特異性均較差，易受病程影響。ELISA檢測支原體抗體法較為簡便、可靠。由于發(fā)病初期，機體中尚未產(chǎn)生抗體不能被檢出，發(fā)病時間較長此法才有意義。而快速培養(yǎng)法正以其簡單、快速、經(jīng)濟、無創(chuàng)傷等優(yōu)點，被越來越多的臨床實驗室所推廣，也被越來越多的患者所接受。

2、肺炎支原體快速培養(yǎng)法

肺炎支原體快速培養(yǎng)法是利用肺炎支原體的代謝產(chǎn)物使培養(yǎng)基液體中的指示劑顏色發(fā)生改變來判斷其生長，標(biāo)本中的其他支原體和細(xì)菌則被培養(yǎng)基中的青霉素和醋酸陀抑制。此法操作簡便、快速、無痛苦。先從冰箱中取出快速培養(yǎng)基，復(fù)溫，按常規(guī)方法采集患者咽拭標(biāo)本，將標(biāo)本棉簽浸入培養(yǎng)液，沿瓶壁擠壓棉簽，取出棉簽、丟棄。旋緊瓶蓋，登記標(biāo)本號，35℃～37℃孵育24～48h，觀察結(jié)果。培養(yǎng)基由紅色變?yōu)榫G色、黃色，且仍保持清晰透明，說明有肺炎支原體生長，明顯混濁變色者不能視為陽性。培養(yǎng)液顏色不變，應(yīng)判為無肺炎支原體生長。我院檢驗科是從2007年4月份開始展開此項檢測，共檢測293例疑似肺炎支原體感染病例，陽性病例161例，陽性率54.9%，及早為臨床診斷、治療肺炎支原體感染提供了依據(jù)。

3、討論

近年來，肺炎支原體感染明顯上升，危害較大，其臨床表現(xiàn)常無特異性，易與一般病毒性感冒相混淆。臨床醫(yī)生為了盡快緩解患者的癥狀，需根據(jù)患者癥狀、體征及肺炎支原體的相關(guān)檢測，及早診斷、治療。

快速培養(yǎng)法不受病程影響，感染初期就可檢測出肺炎支原體。有資料報道，在肺炎支原體檢測的各種方法中，該法陽性病例病程最短，提示病程時間較短的患者選擇此法檢測的陽性率較高醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

快速培養(yǎng)法是診斷肺炎支原體的金標(biāo)準(zhǔn)。

肺炎支原體快速培養(yǎng)法采咽拭標(biāo)本，采集標(biāo)本前，用生理鹽水漱口。所采集的標(biāo)本應(yīng)迅速接種，若不能及時接種，室溫保存不超過2h.使用前如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基渾濁或變色，不能使用。

肺炎支原體快速培養(yǎng)法采咽拭標(biāo)本，為非損傷性，無創(chuàng)傷采集標(biāo)本，患者樂于接受，我科自開展肺炎支原體快速培養(yǎng)以來，受到了患者，臨床醫(yī)生的好評。