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    相關(guān)專業(yè)知識200個(gè)考點(diǎn)速記(61-80)—藥學(xué)職稱考試

    2020-09-17 15:13 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    藥學(xué)職稱考點(diǎn)速記來啦!為了幫助各位藥學(xué)職稱考生在考前及時(shí)鞏固考點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理相關(guān)專業(yè)知識200個(gè)考點(diǎn)速記(61-80)如下:

    相關(guān)專業(yè)知識200個(gè)考點(diǎn)速記(61-80)—藥學(xué)職稱考試

    61、藥物制劑的靶向性可由相對攝取率(re)、靶向效率(te)和峰濃度比(Ce)三個(gè)參數(shù)來衡量。

    62、本題為往年考點(diǎn),C的內(nèi)容錯(cuò)在“僅需”,對于合理用藥,需要加強(qiáng)的是整體的業(yè)務(wù)能力包括:醫(yī)生、藥師、護(hù)士等等。 

    63、清潔手術(shù)的手術(shù)野無污染,則不需要預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物;

    64、藥品不良反應(yīng)按其發(fā)生的機(jī)制可分為A、B、C三種類型。

    A型不良反應(yīng):與藥物的藥理作用密切相關(guān),系由于藥物作用過強(qiáng)所致,與劑量相關(guān),具有可預(yù)測性,停藥或減量后癥狀很快減輕或消失,發(fā)病率高但死亡率低。

    B型不良反應(yīng):與正常藥理作用不相干的異常反應(yīng),與劑量無關(guān),難預(yù)測,常規(guī)毒理學(xué)篩選難發(fā)現(xiàn),發(fā)生率低但死亡率高。

    C型不良反應(yīng):背景發(fā)生率高,長期用藥后出現(xiàn),潛伏期較長,用藥與反應(yīng)沒有明確的時(shí)間關(guān)系,難預(yù)測,不可重現(xiàn),發(fā)生機(jī)制不清。 

    65、Ⅰ期臨床試驗(yàn)是為了觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。

    66、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)志。 

    67、《中華人民共和國藥品管理法》  

    第二十七條 機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。 

    68、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品;但是,購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。 

    69、根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》,新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 

    70、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

    第二十二條 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)配制制劑的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月,按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。 

    71、植入片不經(jīng)過胃腸道,所以可以避免首過效應(yīng)。

    72、液態(tài)藥物固體化是膠囊劑的特點(diǎn)。  

    73、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。 

    74、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。 

    75、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條 根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類。 

    76、藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,含文字的,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

    這里注意與:第二十六條相區(qū)別:藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫,其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。 

    77、西藥毒藥品種去乙酰毛花苷C 阿托品 洋地黃毒苷 氫溴酸后馬托品 三氧化二砷 毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的寧 

    78、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

    B正確的敘述是:處方一次有效,取藥后處方保存二年備查。 

    79、第十九條有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:

    1.無適應(yīng)證用藥;

    2.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的; 藥圈會員整理

    3.無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

    4.無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。 

    80、給藥途徑:輕癥感染,可選用口服吸收完全的抗菌藥物,重癥感染、全身性感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥,以確保藥效。盡量避免局部應(yīng)用。

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