地中海貧血診斷及鑒別診斷是什么？為了幫助兒科主治考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

根據(jù)臨床特點和實驗室檢査，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時，可作基因診斷。本病須與下列疾病鑒別。

（一）缺鐵性貧血  輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少，紅細(xì)胞游離原卟啉升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。對可疑病例可借助于血紅蛋白堿變性試驗和血紅蛋白電泳。

（二）遺傳性球形細(xì)胞增多癥  根據(jù)貧血、黃疸、肝脾大、球形紅細(xì)胞增多和紅細(xì)胞滲透性增高即可作出診斷；如有家族史則更有助于確診。對于輕型患兒，其血涂片中球形紅細(xì)胞數(shù)量不多者，可作孵育后紅細(xì)胞滲透脆性試驗和自溶試驗，如為陽性則有診斷意義。

（三）傳染性肝炎或肝硬化  因病貧血較輕，還伴有肝脾大、黃疸，少數(shù)病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疸型肝炎或肝硬化。但通過病史詢問、家族調(diào)查以及紅細(xì)胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。

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