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不合格藥品及退貨藥品管理制度

1、藥劑科負責對不合格藥品實行有效控制管理。對質(zhì)量不合格的藥品,應(yīng)查明原因,分清責任,制定和采取糾正和預(yù)防措施。

2、對不合格藥品由藥劑科人員查明原因，分清質(zhì)量責任及時處理，及時反饋，及時制定預(yù)防措施，并做好記錄。對不合格藥品的處理情況定期匯總和分析，按季向各有關(guān)部門通報，并作為進貨質(zhì)量評審的依據(jù)之一。

3、藥品使用儲存發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格藥品應(yīng)當按規(guī)定程序和要求上報，并將其放置在不合格藥品庫（區(qū)）。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應(yīng)當有完善的手續(xù)和記錄。合格藥品報報損銷毀程序藥品不合格藥品不合格藥品不合格藥品不合格假藥、劣藥停止調(diào)配使用食品藥品監(jiān)督管理依法處理入庫驗收不合格藥品拒收存放于不合格品區(qū)(紅色標志)報藥劑科并及時通知供貨方必要時報藥監(jiān)部門按國家有關(guān)規(guī)定進行處理。

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