【概述】

　　美洲型組織胞漿菌病簡稱組織胞漿菌病，由有莢膜的組織胞漿菌引起，主要侵犯肺和單核-吞噬細胞系統。前者的癥狀輕，病程短，常自愈；后者癥狀重，淋 巴結及肝脾均腫大，預后不佳。本病流行于北美，系一種地方病。其他各洲亦有少數病例報道。我國1955年第一次在廣州發(fā)現，以后發(fā)現數例，患者都是從流行區(qū)歸國的華僑。男女老少都可發(fā)病。

　　【流行特征】

　　病原菌為莢膜組織胞漿菌（Histoplasma capsulatum），屬雙相菌，在組織內及37℃培養(yǎng)基中呈酵母型，直徑2～4μm，卵圓形；在室溫下生長為白色菌絲集落。有性期已被發(fā)現，可從流行區(qū)土壤中分離出。帶菌的灰塵經空氣傳播，通過呼吸道進入人體，首先引起原發(fā)性肺部感染，由于免疫力的產生，常不治自愈。少數病人因患腫瘤等而免疫力降低，吸入大量孢子后，可引起肺以外臟器的全身性擴散。兒童還可經消化道感染。經皮膚侵入者甚為少見。在流行地區(qū)動物亦可被感染，其糞便等排泄物亦可帶病菌，但動物與動物或動物與人之間尚無直接傳播的報告。

　　【臨床表現】

　?。ㄒ唬┓谓M織胞漿菌病 由于吸入帶菌的塵埃，可以引起急性感染。95％的病例無癥狀，愈后只留下鈣化點。少數可有輕度或中等程度的癥狀，如干咳、胸痛，兒童可有發(fā)熱。嚴重病例可有消瘦、無力、盜汗和咯血，頗似結核。組織胞漿菌素皮膚試驗和真菌培養(yǎng)陽性。胸片顯示肺部散在浸潤、肺門淋巴結腫大，最后留下均勻分布的鈣化點。在流行地區(qū)約10％的患者由于吸入大量孢子，突然發(fā)生較嚴重癥狀，如高熱、氣急、胸痛，類似急性肺炎。組織胞漿菌素試驗強陽性。

　　肺組織胞漿菌病也可由急性轉為慢性，有空洞形成，類似結核。患者以成年男性居多。

　?。ǘ┎ド⑿越M織胞漿菌病 可以呈良性病程，如肺、肝、脾等臟器可有許多鈣化點，但無癥狀。在一定條件下，如免疫力降低，則可變?yōu)檫M行性、播散性或暴發(fā)性。進行性或播散性多見于成人，有嚴重癥狀和肝脾腫大。暴發(fā)性大多見于兒童，特別是嬰兒，可迅速導致死亡。少數病例可以轉為慢性或表現為皮膚粘膜潰瘍或肉芽腫，出現于口腔、舌、咽喉、胃腸、外生殖器或皮膚，骨和關節(jié)很少被波及。原發(fā)性皮膚感染甚為少見，如見于實驗室工作者，但不治可愈。

　　【實驗檢查】

　　涂片染色、25℃和37℃培養(yǎng)及病理組織切片檢查真菌都有診斷價值。涂片瑞氏或吉姆薩染色可見2～4μm直徑、卵圓形有莢膜的孢子。孢子一端圓，有染成紅色的杯狀原漿質；一端尖，可出芽，芽頸細。孢內有一孔泡。孢子外觀很像洋蔥的橫切面。37℃血瓊脂培養(yǎng)為酵母型，與涂片染色和病理切片所見相同。25℃葡萄糖蛋白胨瓊脂培養(yǎng)為霉菌型，有典型的齒輪狀大分生孢子，具有很強的傳染性。在組織細胞內應與馬尼菲青霉、球擬酵母（不產生熒光抗體）、黑熱病原蟲（真菌染色陰性）及弓形蟲（不在組織細胞內、真菌染色陰性）鑒別。它的有性期已被發(fā)現（Ajellomyces capsulatus）。［醫(yī)學 教育網 搜集整理］

　　【病理說明】

　　播散性者顯示慢性肉芽腫改變，很少化膿，有干酪樣壞死，組織細胞、淋巴細胞浸潤顯著，及上皮樣細胞、巨細胞、成纖維細胞形成。中性粒細胞很少，孢子呈圓形或卵圓形，有莢膜，3μm大小，寄生于組織細胞或巨噬細胞內，用蘇木素-伊紅、吉姆薩、PAS或革蘭染色都能顯示細胞內的孢子，但必須與其他酵母和原蟲鑒別，特別是馬尼菲青霉。

　　【診斷說明】

　　早期原發(fā)性肺部感染主要依據為組織胞漿菌素皮膚試驗，結合X線胸片檢查。播散性病例有賴于真菌檢查及血清試驗。

　　組織胞漿菌素皮膚試驗陽性表示過去和現在有感染，適用于普查。乳膠微粒凝集試驗適用于早期急性感染，對播散性病例無診斷價值。補體結合試驗對播散性病例的診斷和預后有價值，感染6周后可呈陽性，效價大于1∶32，或不斷升高，表示病情惡化，反之則表示

　　好轉。瓊脂凝膠雙擴散試驗比補體結合試驗更具特異性，但有時與芽生菌病和球孢子菌病有交叉反應。熒光抗體檢查對培養(yǎng)、標本及組織切片中的病原菌有鑒定價值。

　　【治療說明】

　　目前治療組織胞漿菌病以氟康唑、兩性霉素B、酮康唑、5-氟胞嘧啶等的療效最佳。避免進入流行區(qū)和防止吸入帶菌塵埃是預防本病的重要措施。