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    急性特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒外周血T細胞蛋白激酶C活性分析

    2008-12-20 13:24 來源:
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    為了探討急性特發(fā)性血小板減少性紫癜(acute idiopathic thrombocytopenic purpura,AITP)患兒外周血T細胞蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的活性變化及其與T細胞活化和血小板減少程度之間的關(guān)系。研究者無菌采集35例急性ITP患兒及30例正常兒童外周抗凝血,用T淋巴細胞分離富集柱法分離純化T細胞,分別用非同位素標記法檢測T細胞PKC的活性變化,用流式細胞儀檢測T細胞活化標志FasL蛋白的表達,血細胞計數(shù)儀計數(shù)血小板。結(jié)果急性ITP患兒T細胞PKC的總活性與正常兒童相比明顯增強[(0.97±0.21) nmol/(min?ml)、(0.55±0.13)nmol/(min?ml),P<0.01],T細胞活化標志FasL蛋白表達與正常兒童比較顯著升高[Th FasL:(32.7±3.4)%、(14.7±4.2)%,Tc FasL:(17.3±9.7)%、(11.6±8.5)%,P<0.01],并且T細胞PKC的活性變化與Th FasL、Tc FasL的表達均呈顯著正相關(guān)(r1=0.68,r2=0.53,P<0.05),與血小板計數(shù)呈顯著負相關(guān)(r=-0.75,P<0.05)。可見急性ITP患兒外周血PKC活性增強可引起患兒T細胞的活化,活性T細胞增多可導致患兒血小板大量損傷,并引起臨床癥狀,提示PKC信號傳導在急性ITP的免疫病理機制中發(fā)揮重要作用。

     

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