檢驗主管技師貧血知識總結(jié)：
一、什么是溶血性貧血
溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。如要骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存期縮短，則不會發(fā)生貧血，這種狀態(tài)稱為代償性溶血性疾?。–ompensated hemolytic disease）。
二、溶血性貧血分類
根據(jù)紅細胞壽命縮短的原因，可分為紅細胞內(nèi)在缺陷和外來因素所致的溶血性貧血。
1、紅細胞內(nèi)在缺陷所致的溶血性貧血
除少數(shù)外，內(nèi)在缺陷是遺傳性的。用Asby/技術(shù)，正常的紅細胞輸給病人，紅細胞生存期正常，而病人的紅細胞輸給正常人，其紅細胞生存期縮短。內(nèi)在缺陷，溶血部位常在血管外。
（1）紅細胞膜的缺陷 紅細胞膜結(jié)構(gòu)的缺陷可造成膜的可滲透性、硬度異常，或不穩(wěn)定和容易破碎。在大多數(shù)病例中，缺陷在于一種或一種以上骨架蛋白，紅細胞形態(tài)也異常。這些遺傳性膜的疾病，包括遺傳性球形細胞增多癥，遺傳性橢圓形細胞增多癥。陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，其紅細胞膜對補體異常敏感，但其膜的缺陷是一種獲得性的異常。
（2）血紅蛋白結(jié)構(gòu)或生成缺陷 血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，使血紅蛋白成為不溶性或不穩(wěn)定，導致紅細胞僵硬，最后溶血。如鐮形細胞性貧血或不穩(wěn)定血紅蛋白病。地中海貧血時，過多的珠蛋白鏈沉淀，使紅細胞變硬醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理，破壞而發(fā)生溶血性貧血。
（3）紅細胞酶的缺陷 為維持血紅蛋白和膜的巰基（硫氫基）處于還原狀態(tài)或維持足夠水平的ATP以進行陽離子交換的紅細胞酶的缺乏，可導致溶血性貧血，酶的疾病可分為2類：①紅細胞無氧糖酵解中酶的缺乏（如丙酮酸激酶），②紅細胞磷酸已糖旁路中酶的缺乏（如葡萄糖6磷酸脫氫酶）。
2、紅細胞外在缺陷所致的溶血性貧血
外部的缺陷，通常是獲得性的，紅細胞可受到化學的、機械的或物理因素、生物及免疫學因素的損傷而發(fā)生溶血。溶血可在血管內(nèi)，也可在血管外。
三、貧血臨床表現(xiàn)
1.皮膚、粘膜：蒼白。
2.組織缺氧癥狀及代償表現(xiàn)：
（1）循環(huán)系統(tǒng)：心跳、氣短、心率加快、雜音、脈壓大、心臟擴大，心電
（2）神經(jīng)肌肉系統(tǒng)：頭暈、耳鳴、失眠、記憶力減退及乏力等；
（3）消化系統(tǒng)：食欲不振、厭食、腹脹；
（4）泌尿生殖系統(tǒng)：多尿、性功能減退及月經(jīng)紊亂等。
四、貧血的實驗診斷方法與步驟
（1）確定有無貧血：根據(jù)RBC、Hb和Hct確定，以Hb和Hct最常用。
1）成人診斷標準。
2）小兒診斷標準：根據(jù)世界衛(wèi)生組織資料和1986年聯(lián)合國兒童基金會的建議為：出生10天內(nèi)新生兒Hb小于l45g/L；1個月以上Hb小于90g/L；4個月以上Hb小于100g/L；6個月～6歲者Hb小于l10g/L；6～14歲者Hb小于l20g/L.
（2）確定貧血的嚴重程度：根據(jù)Hb濃度，成人貧血程度劃為4級。輕度：Hb參考值下限至91g/L，癥狀輕微；中度：Hb90～60g/L，體力勞動時心慌氣短；重度：Hb60～31g/L，休息時感心慌氣短；極重度：Hb≤30g/L，常合并貧血性心臟病。小兒貧血程度的劃分為6個月以上小兒同成人標準。新生兒和6個月以內(nèi)小兒不照此標準。
貧血的病因檢查，包括有溶血性貧血的實驗室檢查、有關(guān)臨床基礎(chǔ)檢驗、生化檢驗、微生物及免疫學檢驗、寄生蟲學檢驗、組織 檢查、核素檢驗等實驗室檢查和其他相關(guān)檢查，如內(nèi)鏡檢查，B超、X光檢查，CT、核磁共振檢查等。
（3）確定貧血的類型：進行血液學的一般檢查，根據(jù)檢查結(jié)果，分析確定貧血的類型。
（4）查清貧血的病因，結(jié)合臨床資料，明確診斷。
1）詳細了解患者的病史：包括飲食習慣史，藥物史及有無接觸有毒有害物質(zhì)，有無出血史（女患者要詢問其月經(jīng)史及有無月經(jīng)過多），有無其他慢性疾病，家庭成員貧血史，輸血史，地區(qū)流行性疾病等。
2）詳細的體格檢查：注意有無肝、脾、淋巴結(jié)腫大，注意皮膚、黏膜是否蒼白，有無紫癜、黃疸等。
貧血的病因檢查，包括有溶血性貧血的實驗室檢查、有關(guān)臨床基礎(chǔ)檢驗、生化檢驗、微生物及免疫學檢驗、寄生蟲學檢驗、組織病理學檢查、核素檢驗等實驗室檢查和其他相關(guān)檢查，如內(nèi)鏡檢查，B超、X光檢查，CT、核磁共振檢查等。
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