糖酵解的調(diào)節(jié)機(jī)制是醫(yī)學(xué)檢驗主管技師考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了相關(guān)知識點，供考生參考。

正常生理條件下，人體內(nèi)的各種代謝受到嚴(yán)格而精確的調(diào)節(jié)，以滿足機(jī)體的需要，保持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。這種控制主要是通過調(diào)節(jié)酶的活性來實現(xiàn)的。在一個代謝過程中往往催化不可逆反應(yīng)的酶限制代謝反應(yīng)速度，這種酶稱為限速酶。糖酵解途徑中主要限速酶是己糖激酶（HK），磷酸果糖激酶-1（PFK-1）和丙酮酸激酶（PK）。

1.激素的調(diào)節(jié)

胰島素能誘導(dǎo)體內(nèi)葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶的合成，因而促進(jìn)這些酶的活性，一般來說，這種促進(jìn)作用比對限速酶的變構(gòu)或修飾調(diào)節(jié)慢，但作用比較持久。

2.代謝物對限速酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)

上述三個限速酶中，起決定作用的是催化效率最低的酶PFK-1.其分子是一個四聚體形式，不僅具有對反應(yīng)底物6-磷酸果糖和ATP的結(jié)合部位，而且尚有幾個與別位激活劑和抑制劑結(jié)合的部位，6-磷酸果糖、1，6二磷酸果糖、ADP和AMP是其激活劑，而ATP、檸檬酸等是其抑制劑，ATP既可作為反應(yīng)底物又可作為抑制劑，其原因在于：此酶一個是與作為底物的ATP結(jié)合位點，另一個是與作為抑制劑的ATP結(jié)合位點，兩個位點對ATP的親和力不同，與底物的位點親和力高，抑制劑作用的位點親和力低。對ATP有兩種結(jié)合位點，這樣，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP不足時，ATP主要作為反應(yīng)底物，保證酶促反應(yīng)進(jìn)行，而當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP增多時，ATP作為抑制劑，降低了酶對6-磷酸果糖的親和力。

它在體內(nèi)也是由6-磷酸果糖磷酸化而成，但磷酸化是在C2位而不是C4位，參與的酶也是另一個激酶，磷酸果糖激酶-2（PFK-2）。

2，6－二磷酸果糖可被二磷酸果糖磷酸酶-2去磷酸而生成6-磷酸果糖，失去其調(diào)節(jié)作用。2，6－二磷酸果糖的作用在于增強(qiáng)磷酸果糖激酶-1對6-磷酸果糖的親和力和取消ATP的抑制作用。