天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授楊海濤帶領(lǐng)的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃高分辨率晶體結(jié)構(gòu)，有望開發(fā)出治療寨卡病毒的特效藥物。

寨卡熱是由寨卡病毒引起的一種蚊媒傳染病，癥狀與登革熱相似，包括發(fā)熱、紅疹、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛以及非化膿性結(jié)膜炎等。有證據(jù)表明，寨卡病毒感染還與胎兒和新生兒小頭畸形和一些嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥有關(guān)。今年2月，世界衛(wèi)生組織宣布寨卡病毒為“國際關(guān)注的公共衛(wèi)生緊急事件”，已有33個國家報告有寨卡病毒傳播。然而，目前尚沒有針對該病毒感染的疫苗和有效的治療手段。

解旋酶是設(shè)計抗病毒藥物的重要靶點。在病毒增殖過程中，解旋酶幾乎是所有病毒復(fù)制所必須的蛋白。而寨卡病毒解旋酶能通過水解三磷酸核苷獲取能量，解開病毒的核酸鏈。這是寨卡病毒復(fù)制的一個基本步驟。

天津大學(xué)研究人員稱，把寨卡病毒解旋酶的特定活性位點作為關(guān)鍵靶點，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理有望阻止病毒復(fù)制和預(yù)防病毒感染，從而為開發(fā)抑制病毒復(fù)制和控制寨卡病毒感染的抗病毒抑制劑打下了基礎(chǔ)。

據(jù)介紹，楊海濤團隊解析的寨卡病毒解旋酶晶體結(jié)構(gòu)，分辨率達到1.8埃。這一高分辨率結(jié)構(gòu)揭示了水解三磷酸核苷的關(guān)鍵區(qū)域，以及容納RNA的正電荷通道，為寨卡病毒藥物研發(fā)提供一個精確的模型。這一研究成果日前在線發(fā)表于Protein & Cell（《蛋白質(zhì)與細胞》）雜志上。