浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院徐平龍教授課題組發(fā)現(xiàn),細(xì)胞營養(yǎng)不足時(shí),機(jī)體抗病毒機(jī)制更加活躍;細(xì)胞若是營養(yǎng)過于富足,則會降低機(jī)體的抗病毒免疫機(jī)能,病毒也會趁虛而入。這一發(fā)現(xiàn)將為抗病毒治療提供藥物靶點(diǎn)。
據(jù)研究人員介紹,在生命體內(nèi),細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞之間時(shí)時(shí)刻刻都在發(fā)生信號傳導(dǎo),以完成我們每一項(xiàng)生命活動。當(dāng)病毒入侵細(xì)胞,人體機(jī)體細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的某些蛋白質(zhì)能主動偵查到病毒核酸,隨即啟動細(xì)胞內(nèi)的一系列抗病毒機(jī)制,并把信號傳導(dǎo)到周邊細(xì)胞,提醒大家一同“應(yīng)戰(zhàn)”。這一細(xì)胞機(jī)制構(gòu)成了生命體抵御病毒的重要屏障,維護(hù)人體健康。
“就像人類用語言交談,細(xì)胞內(nèi)通訊的‘語言'是一系列的受體、接頭蛋白、激酶、轉(zhuǎn)錄因子、效應(yīng)蛋白等。”徐平龍說,細(xì)胞質(zhì)核酸識別通路中有一個(gè)關(guān)鍵激酶“TBK1”,它能誘導(dǎo)下游信號促發(fā)細(xì)胞合成一系列抗病毒因子,從而建立自身和周邊細(xì)胞的抗病毒狀態(tài)。
徐平龍說,課題組通過人為增減細(xì)胞數(shù)量來調(diào)節(jié)細(xì)胞的擁擠狀態(tài)后發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞之間從擁擠變?yōu)樗缮ⅲ淇共《灸芰陆?,?xì)胞營養(yǎng)脅迫或者相互間比較擁擠,有利于提高細(xì)胞的病毒防御能力。
研究工作還揭示,“Hippo通路”作為調(diào)控細(xì)胞增殖和遷移的關(guān)鍵細(xì)胞機(jī)制,其中組分的水平和活性可以作為調(diào)控宿主抗病毒反應(yīng)強(qiáng)度的一個(gè)決定因素。研究人員認(rèn)為,這些組分可以作為抗病毒藥物的靶點(diǎn)。
相關(guān)論文于3月27日在線發(fā)表于《自然·細(xì)胞生物學(xué)》(Nature Cell Biology)雜志上。