武俠小說的【以毒攻毒】真實(shí)上演，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)特別與您分享蛇毒新藥治癌癥的文章，歡迎閱讀！

據(jù)悉，成大教授莊偉哲團(tuán)隊(duì)以基因工程改造蛇毒，使其專一攻擊癌細(xì)胞抑制生長(zhǎng)，又能避免蛇毒對(duì)人體的副作用，讓癌癥變成可受藥物控制的慢性病，此治療方式是全球首創(chuàng)，預(yù)計(jì)后年進(jìn)入臨床試驗(yàn)，成功將帶來千億商機(jī)。

成大生物化學(xué)暨分子生物學(xué)研究所教授莊偉哲指出，細(xì)胞有一個(gè)重要黏著分子【組合蛋白】，負(fù)責(zé)細(xì)胞與細(xì)胞間質(zhì)的相互作用，組合蛋白有如細(xì)胞的雙腳，癌細(xì)胞一旦失去組合蛋白的作用，將無法站立走動(dòng)，他與研究團(tuán)隊(duì)透過基因工程改造蛇毒蛋白，使其專一對(duì)癌細(xì)胞組合蛋白作用，藉此抑制癌細(xì)胞增生。

莊偉哲表示，蛇毒蛋白同時(shí)能抑制癌細(xì)胞周圍的血球細(xì)胞，可截?cái)嘌蚣?xì)胞輸送養(yǎng)分給癌細(xì)胞，此外，還能阻止癌細(xì)胞透過血液轉(zhuǎn)移到身體其他部位，是全球第一個(gè)同時(shí)能抑制癌細(xì)胞組合蛋白及血球細(xì)胞的治療藥物。

莊偉哲指出，只要依不同癌細(xì)胞的組合蛋白，對(duì)蛇毒蛋白進(jìn)行基因工程改造，基本上此方法可用于治療各種癌癥，目前藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)當(dāng)中有亮眼表現(xiàn)，通常罹患腦癌的小鼠35天就會(huì)死亡，但施打此藥物后，超過100天仍能持續(xù)存活，蛇毒藥物預(yù)計(jì)2019年進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理，若成功，光是腦癌治療就能爭(zhēng)取每年1500億元的商機(jī)。

莊偉哲指出，蛇毒蛋白藥品因?yàn)橛幸种蒲茉錾男Ч?，因此還能治療血管增生所造成的眼睛黃斑部病變，目前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也已證實(shí)有效，預(yù)計(jì)2018年能進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)，若人體試驗(yàn)成功，也可望搶食此領(lǐng)域每年600億元的市場(chǎng)。

成大醫(yī)院腫瘤科主治醫(yī)師顏家瑞指出，癌細(xì)胞生長(zhǎng)快速，而且會(huì)轉(zhuǎn)移到主要器官，造成器官衰竭，是癌癥致死主因，過去化療都是希望把癌細(xì)胞殺死，無奈治療過程中正常細(xì)胞也會(huì)連帶受到破壞，所以現(xiàn)在癌癥治療方向已慢慢扭轉(zhuǎn)，只要抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)，甚至讓癌細(xì)胞自己萎縮就好，能否完全清除并不是重點(diǎn)。

顏家瑞表示，蛇毒蛋白原本對(duì)人體有出血的副作用，此作用被移除后，藥品就能讓病患長(zhǎng)期使用，不斷壓制癌細(xì)胞生長(zhǎng)，如此一來，癌癥將漸漸轉(zhuǎn)變成類似糖尿病、高血壓等慢性病，雖然尚無法完全根除，但能透過蛇毒蛋白藥物長(zhǎng)期控制，使病患長(zhǎng)期存活，透過蛇毒蛋白治療黃斑部病變，也能達(dá)到類似的效果。

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