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    導(dǎo)向藥物的概述與臨床作用

    2015-07-13 14:51 來源:
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    導(dǎo)向藥物的概述與臨床作用:

    導(dǎo)向藥物(targeteddrug)利用抗腫瘤單克隆抗體特異識(shí)別腫瘤細(xì)胞的特點(diǎn),將它作為導(dǎo)向載體與各種殺傷分子,如毒素、抗癌藥物、放射性核素等,進(jìn)行化學(xué)交聯(lián),可以構(gòu)建成一種對(duì)腫瘤細(xì)胞具有高度特異的強(qiáng)殺傷活性的雜交分子,稱為導(dǎo)向藥物??鼓[瘤單抗與毒素的交聯(lián)物又稱免疫毒素(immunotoxin,IT)。用于制備IT的毒素主要有:①植物毒蛋白,這類毒素主要有篦麻毒素(ricin)、相思子毒素(abrin)以及苦瓜毒素(mormordin)、商陸抗病毒蛋白(PAP)、天花粉蛋白等。它們都可以通過滅活核糖體,阻斷蛋白質(zhì)合成,殺傷靶細(xì)胞。②細(xì)胞毒素,主要有白喉外毒素(DT),綠膿桿菌外毒素(PE)等。它們主要通過抑制延長因子-2阻斷蛋白質(zhì)合成,殺死靶細(xì)胞。上述這些毒素都具有極強(qiáng)的毒性,1個(gè)分子的篦麻毒素進(jìn)入細(xì)胞細(xì)胞就足以殺死該細(xì)胞。因此,免疫毒素是目前研究最多的導(dǎo)向藥物。

    抗腫瘤單克隆抗體與抗癌藥物的交聯(lián)物醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理,又稱免疫交聯(lián)物(immunoconjugate)。用以制備這類導(dǎo)向藥物的抗癌藥物主要有阿霉素(adriamycin)、氨甲蝶呤(MTX)等。它們主要通過阻斷DNA合成來殺死靶細(xì)胞。抗癌藥物殺細(xì)胞作用比毒素低得多,增加抗體分子攜帶的藥物分子數(shù),可以增強(qiáng)其殺傷活性,但常會(huì)導(dǎo)致抗體活性的下降與喪失。這類導(dǎo)向藥物的優(yōu)點(diǎn)是分子較小,同時(shí)如有非特異殺傷不會(huì)有嚴(yán)重后果。但由于殺傷力不高,臨床應(yīng)用前景不被看好。

    用于與抗腫瘤單克隆抗體交聯(lián)的放射性核素主要有125Ⅰ、131Ⅰ、111In等。這種放射性免疫交聯(lián)物可用于腫瘤的診斷與治療。與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的放射性免疫交聯(lián)物放出的γ射線,可以用γ照像機(jī)攝像,獲得清晰的腫瘤顯像。此技術(shù)稱為放射免疫顯像(radioimmunoimaging);放射性免疫交聯(lián)物也可用于腫瘤治療。標(biāo)記了大量高能核素的抗腫瘤單克隆抗體與腫瘤細(xì)胞結(jié)合后,可以通過輻射損傷殺死靶細(xì)胞及其周圍的腫瘤細(xì)胞。此技術(shù)又稱為放射免疫治療( radiommunotherapy)。放射性免疫交聯(lián)物在臨床腫瘤的診斷與治療上有廣闊的應(yīng)用前景,是目前腫瘤導(dǎo)向診斷與治療的一個(gè)十分活躍,并富有成果的領(lǐng)域。

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