第一條執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目以相關法律法規(guī)、藥事管理及職業(yè)道德，藥學及相關專業(yè)的新理論、新知識、新技術、新方法等為主要學習內容。立項時應根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的不同執(zhí)業(yè)范圍和崗位，切實注意針對性、實用性和先進性。

　　第二條執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育指定項目由執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心負責立項、公布，并組織各地執(zhí)業(yè)藥師培訓中心統(tǒng)一實施。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育指導項目由各地執(zhí)業(yè)藥師培訓中心或有條件辦班單位立項，經(jīng)批準后由立項舉辦單位實施。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育自修項目由執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)工作需要自行選定實施。

　　第三條擬舉辦執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育一類指導項目的單位，須填寫《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目申請表》（見附表二）一式三份，先報省級藥品監(jiān)督管理局初審后，再報執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批。國家藥品監(jiān)督管理局及有關部委直屬單位擬舉辦一類指導項目可直接報執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批。

　　第四條擬舉辦執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育二類指導項目的單位，須填寫《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目申請表》（由省市參照附表二制定）一式三份，報省級藥品監(jiān)督管理局審批。醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理并將批準后的項目申請表報執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心備案。

　　第五條執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心每年于3月底和9月底前分兩次接受執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目的申請，組織有關專家論證審定后，于每年6月和12月公布批準實施的項目，同時對未批準的申請項目以書面形式回復。

　　第六條經(jīng)批準公布的項目應明確列出項目編號、名稱、舉辦單位、項目負責人、培訓方式、核準學分、擬舉辦日期、舉辦地點及擬辦班次數(shù)等，供各地執(zhí)業(yè)藥師選擇參加。

　　第七條項目編號為8位數(shù)字，左起第一位為項目類別（1為一類項目，2為二類項目）、第二三位為年度（公元紀年后二位）、第四五位為省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)代碼（GB/T2260-1999）、后三位為流水號。

　　第八條經(jīng)批準的繼續(xù)教育項目，自公布之日起一年內辦班有效，超過一年未辦班的，項目自動失效。若需再辦，則應重新申報審批。

　　第九條執(zhí)業(yè)藥師培訓中心于每年12月底前將繼續(xù)教育項目執(zhí)行情況報省級藥品監(jiān)督管理局和執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心。其他舉辦單位于每年12月底前將繼續(xù)教育項目執(zhí)行情況報該項目批準單位。

　　第十條執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心及省級藥品監(jiān)督管理局按各自職責，對批準實施的繼續(xù)教育項目進行監(jiān)督檢查，凡發(fā)現(xiàn)不按照批準項目的各項內容要求開展培訓的，有權對舉辦單位進行查處。

　　第十一條本細則由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。