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    GSK子宮頸癌疫苗獲美FDA批準(zhǔn)

      葛蘭素史克(GSK)公司日前宣布美國FDA批準(zhǔn)通過了預(yù)防因人乳頭瘤病毒(HPV)16型和18型感染導(dǎo)致的子宮頸癌前病變和子宮頸癌的Cervarix疫苗。此疫苗將被批準(zhǔn)使用于10~25歲的女性。

      這項批準(zhǔn)使美國成為第100個獲得Cervarix許可證的國家,該疫苗將于2009年年底在美國上市。

      葛蘭素史克生物制品公司總裁兼總經(jīng)理JeanStéphenne說:“緊隨我們在歐洲、澳大利亞、整個新興市場和亞太地區(qū)的市場準(zhǔn)入,這次批準(zhǔn)是GSK在致力于為全球女性提供有效預(yù)防常見婦科腫瘤手段這一事業(yè)上的重要轉(zhuǎn)折點。”

      據(jù)統(tǒng)計,在2009年,美國約有11000名女性將被診斷為子宮頸癌,其中4000人將死于此病。全世界范圍內(nèi)每年有超過500000名女性被診斷為子宮頸癌,每兩分鐘就有一名女性因子宮頸癌死亡。

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