召回記錄

過去一年內，強生因藥品質量問題已共計召回超過2億盒泰諾、美林(Motrin)止痛藥以及可他敏(Benadryl)抗過敏藥 ，令強生的企業(yè)形象遭受重創(chuàng)，影響重大的召回時間有：

2010年10月19日召回

事件：2010年10月19日，強生公司稱，因接到美國當?shù)夭糠窒M者投訴吞服泰諾藥片時聞到發(fā)霉異味，公司決定召回包括規(guī)格50片裝8小時泰諾藥等藥品。

自2005年起，強生公司產品就接連爆出“召回門”事件，召回產品涵蓋嬰兒日化、隱形眼鏡、多種非處方類藥等多個品種。昨天，強生公司又宣布召回問題泰諾，稱其旗下的麥克尼爾消費者健康保健公司接到部分消費者的投訴，稱在服用泰諾后出現(xiàn)惡心、胃疼、嘔吐及腹瀉等癥狀。經查發(fā)現(xiàn)，患者所稱異味來自一種名為“2.4.6-三溴苯甲醚”的化學成分，該成分用來處理運輸及儲存包裝的木托盤，但已從2010年1月15日起就停止使用。

2010年5月份，強生公司也曾因產品問題，召回美國產地的泰諾、布洛芬等40多個嬰幼兒液體藥。截至此次召回，今年內已第13次召回公司問題產品。

范圍：2010年10月19日，記者從天天好大藥房等藥店了解到，強生國產產品目前還在銷售，并沒有進口強生產品出售。強生中國公司媒體負責人也稱，美國方面此次召回產品不涉及中國，目前國內強生產品繼續(xù)上市銷售。

2010年11月25日召回

北京時間2010年11月25日上午消息，據(jù)外電報道，美國強生公司周三再次宣布計劃召回逾900萬瓶泰諾(Tylenol)感冒藥，理由是公司未在藥瓶正面的標簽上注明該藥品中含有微量酒精成分。

此次召回涉及三種泰諾咳嗽感冒口服液(Tylenol Cold Multi-Symptom Liquid)。強生公司女發(fā)言人伯尼-杰克伯斯(Bonnie Jacobs)表示：“在這些藥的食用香精中酒精含量不足1%，但這一信息標注在藥瓶背面。”正是出于這一疏忽，強生公司正在從批發(fā)商和零售商處召回數(shù)百萬瓶感冒藥。

強生還稱，最新召回的泰諾藥品并未發(fā)現(xiàn)任何副作用，消費者可繼續(xù)服用該藥。

而此前，強生剛因制藥過程中藥物開發(fā)不充分而召回近500萬盒兒童抗過敏藥可他敏及止痛藥美林。

該公司稱，這些召回的藥物均出自賓夕法尼亞州華盛頓堡的制藥廠。今年早些時候，為解決生產質量問題，該廠已被暫時關閉，并預計明年底才能重新開始生產。

2011年1月17日召回

時隔一個月，全球知名制藥公司美國強生再次陷入大規(guī)模產品召回事件。這不僅是強生自去年以來的第15次召回行為，也是其非處方類重點產品泰諾面臨的第六次被召回。

美國食品和藥物管理局（FDA）消息稱，本次召回為美國強生公司旗下的麥克尼爾消費者健康保健公司進行召回，藥品涉及兒童用泰諾、8小時泰諾、泰諾關節(jié)炎止痛片、可他敏、速達菲 PE（SudafedPE）、派德（SINUTAB）等。