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    鹽酸金剛烷胺顆粒藥物分析

    方法名稱:

    鹽酸金剛烷胺顆粒—鹽酸金剛烷胺的測定—中和滴定法

    應(yīng)用范圍:

    本方法采用滴定法測定鹽酸金剛烷胺顆粒中鹽酸金剛烷胺的含量。

    本方法適用于鹽酸金剛烷胺顆粒。

    方法原理:

    供試品經(jīng)乙醇提取后,并揮干溶劑,殘?jiān)颖姿崤c醋酸汞試液后,加結(jié)晶紫指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,記錄高氯酸滴定液的使用量,計(jì)算,即得。

    試劑:

    1. 水(新沸放置至室溫)

    2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)

    3. 結(jié)晶紫指示液

    4. 醋酐

    5. 冰醋酸

    6. 醋酸汞試液

    7. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

    8. 乙醇

    儀器設(shè)備:

    試樣制備:

    1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)

    配制:取無水冰醋酸(按含水量計(jì)算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,搖勻,在室溫下緩緩滴加醋酐23mL,邊加邊搖,加完后再振搖均勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時(shí)。若所測供試品易乙?;?,則須用水份測定法測定本頁的含水量,再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%-0.2%。

    標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即可。

    貯藏:置棕色玻璃瓶中,密閉保存。

    2. 結(jié)晶紫指示液

    取結(jié)晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。

    操作步驟:

    取本品20袋,傾出內(nèi)容物,精密稱定,混勻,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于鹽酸金剛烷胺0.3g),置錐形瓶中,精密加乙醇50mL,振搖20分鐘使溶解,用干燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液20mL,至錐形瓶中,在水浴上蒸干,在105℃干燥30分鐘,放冷,加冰醋酸30mL與醋酸汞試液4mL后,加結(jié)晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(shù)(mL),每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.77mg的鹽酸金剛烷胺(C10H17N ·HCl ),即得。

    注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

    參考文獻(xiàn):

    中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.538。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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