英文名MidecamycinAcetateGranules

類別西醫(yī)藥物

藥理作用該品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕阅芘c紅霉素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。該品通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長期抑菌藥。該品為

動力學

該品口服吸收迅速。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內(nèi)濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。主要在肝臟代謝。大部分由膽汁經(jīng)糞排出。

適應癥

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

用法用量

口服。成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。1、肝毒性：在正常劑量下該品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等，一般停藥后可恢復。2、過敏反應：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3．偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

不良反應

對該品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

禁忌

注意事項

1、肝腎功能不全者慎用。2、該品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有較密切的交叉耐藥性。

3、如發(fā)生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。

4、該品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。

相互作用

該品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監(jiān)測茶堿的血藥濃度。