較小，根莖呈不規(guī)則的團塊狀或柱狀，有多數(shù)細長彎曲的根。

鑒別

取該品粉末1g，加乙醚10ml，冷浸1小時后，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取藁本對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（95：5）為展開劑，展開，展距10cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

含量測定

照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（40：60）（用磷酸調節(jié)PH值至3.5）為流動相；檢測波長為320nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計算應不低于2500。

對照品溶液的制備 精密稱取阿魏酸對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取該品粗粉約0.1g，精密稱定，置10ml具塞離心管中，精密加入甲醇5ml，稱定重量，冷浸過夜，超聲處理20分鐘，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，離心，吸取上清液，以微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

該品含阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.050%。