本品是強(qiáng)力、高度選擇性的5－HT再攝取抑制劑。它的抑郁作用和治療強(qiáng)迫性神經(jīng)癥、驚恐障礙及社交焦慮癥的療效被認(rèn)為與它所具有的特異性抵制腦神經(jīng)的5-HT再攝取有關(guān)。本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同三環(huán)類(lèi)、四環(huán)類(lèi)及現(xiàn)有的其它抑郁藥。它對(duì)去甲腎上腺素、

多巴胺再攝取的影響極小。體外放射性配體結(jié)合試驗(yàn)表明，本品和毒蕈堿受體、α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體幾乎沒(méi)有親和性。