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    苦參素注射液藥理作用

    可抑制二硝基氟苯誘發(fā)的小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)及蛋清誘發(fā)的大鼠足跖急性炎癥性腫脹。還可抑制大鼠親同系細(xì)胞抗體介導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫粒。藥代動(dòng)力學(xué): 藥理實(shí)驗(yàn)證明,對正常兔有明顯的升高外周血白細(xì)胞數(shù)的作用,白細(xì)胞計(jì)數(shù)峰值出現(xiàn)在首次給藥后第4天,與自身給藥前相比升高72%,優(yōu)于升白藥鯊肝醇。對鈷60-γ線和深部X線照射引起的家兔白細(xì)胞低下有明顯的升白作用。于照射前給藥兩天,對白細(xì)胞下降亦有預(yù)防作用。還可防止絲裂霉素C所致的小鼠白細(xì)胞減少癥。其與環(huán)磷酰胺合用對艾氏癌實(shí)體型有協(xié)同抑制作用,而環(huán)磷酸胺引起白細(xì)胞降低的毒性明顯減輕。

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