口服吸收良好，給藥后2小時(shí)作用達(dá)最高峰，血漿T1/2為5小時(shí)，以較高的濃度均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過(guò)血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經(jīng)肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時(shí)內(nèi)由尿中以原形排出23%，由呼吸道以二氧化碳形式排出55%。