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    博樂欣藥理學(xué)特征
    
                
            
    
        
    
                   
                   

                   
      
    
        
    
		 
    本品及其活性代謝物是5－HT，NE再攝取的強(qiáng)抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及其活性代謝物對M受體、組胺、α－腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及其活性代謝物無MAO抑制劑的活性。
    
        
    
        
    
		


 
   
    
        
    
			
    
				
				
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