(1)取本品內(nèi)容物1g,加水20ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液用鹽酸(6mol/L)調(diào)pH至2，用乙醚20ml提取，回收乙醚，殘渣加乙醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇(10:1)為展開劑，展開，取出,晾干,噴以10％硫酸溶液,在105℃烘6～8分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫色斑點。 (2)取本品內(nèi)容物2g，加石油醚20ml，加熱回流30分鐘，濾過，回收石油醚,殘渣加環(huán)己烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取廣藿香對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚－醋酸乙酯(10:1)為展開劑，展開,取出,晾干, 噴以5％茴香醛硫酸溶液，于110℃烘3～5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的粉紅色斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1990年版一部附錄16頁)。

含量測定

取本品內(nèi)容物2.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加熱回流提取至提取液無色(約2小時)，回收乙醚至干，殘留物用無水乙醇溶解，濾過,用無水乙醇洗滌濾渣與濾器，合并濾液與洗液，定量轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度,搖勻，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1ml的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照品溶液4μl和8μl，分別交叉點于同一硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在100℃烘6～8分鐘，取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定，照色譜法(中國藥典1990年版一部附 錄57頁薄層掃描法)進行掃描,波長λs=520nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品含連翹以齊墩果酸(C30H46O3)計，每粒不得少于0.3mg。

用法與用量

口服，成人一次4～6粒，三至七歲一次2粒，二歲以下一次1粒，一日3次。

規(guī)格

每粒裝0.3g

貯藏

密閉，防潮，于陰涼干燥處保存。

使用期限

三年。