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    吡拉西坦片

    曾用名 腦復(fù)康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片

    英文名 PIRACETAM TABLETS

    拼音名 PILAXITAN PIAN

    藥品類別 腦血管病用藥

    性狀 本品為白色片

    藥理毒理 本品為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,可促進(jìn)乙酰膽堿合成并正增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。可以對抗由物理因素、化學(xué)因素 所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用??梢栽鰪?qiáng)記憶,提高學(xué)習(xí)能力。 動物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

    藥代動力學(xué) 口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障??诜?, 30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,

    半衰期 T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為 1%~2%。

    適應(yīng)癥 適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

    用法用量 口服 每次0.8~1.6g( 2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半。

    不良反應(yīng) 消化道不良反應(yīng)常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等,但癥狀輕微,且與服用劑量大小無關(guān)。停藥后以上癥狀消失。偶見輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但與藥物劑量無關(guān)。

    禁忌癥 錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

    注意事項(xiàng) 肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

    孕婦及哺乳期婦女用藥 本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用;哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

    兒童用藥 新生兒禁用。

    藥物相互作用 本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可延長凝血酶原時(shí)間,可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中,同時(shí)應(yīng)用吡拉西坦時(shí)應(yīng)特別注意凝血時(shí)間,防止出血危險(xiǎn),并調(diào)整抗凝治療的藥物劑量和用法。

    藥物過量

    貯藏 遮光、密閉保存。

    類別 腦代謝功能及促智藥

    主要成分:

    通用名 吡拉西坦

    化學(xué)名 2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺

    拼音名 PILAXITAN

    英文名 PIRACETAM

    CAS No. 7491-74-9

    分子式 C6H10N2O2

    分子量 142.16

    規(guī) 格 0.4g

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