本品為無選擇性的β阻斷劑，具有內在交感活性及膜穩(wěn)定性。其阻斷作用與普萘洛爾相似。另外，它還可降低血漿腎素活性、減少腎血流量及腎小球濾過率。

口服自胃腸吸收，吸收率90％，1～2小時后血藥濃度達峰值，與血漿蛋白結合率為80％，在肝中被代謝，由腎排泄。t1/2為1～3小時。可通過血腦屏障及胎盤，也可出現于乳汁。

可用于 高血壓，口服，開始時80mg／次，1日2次，如療效不滿意，可于1～2周逐漸增量，如與利尿藥合用時，較適宜的劑量為80～320mg／日，如單獨使用時，1日劑量不宜超過480mg。

也可用于心絞痛，口服，40～160mg／次，1日3次。

也用于心律失常，口服，20～40mg／次，1日3次；必需時可按病人情況增加劑量。于緊急情況下，可以10～20分鐘間隔緩慢靜注，1次1～2mg，1～2次。

不良反應與普萘洛爾同，但可偶見血小板降低。