吡羅昔康片

Biluoxikang Pian

Piroxicam Tablets

書頁號：中國藥典2005版二部-247

【檢查】 含量均勻度取該品1片（糖衣片除去包衣），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量，超聲20分鐘使溶解，用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml（10mg規(guī)格）或10ml（20mg規(guī)格）置100ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在334nm波長處測定吸光度，按C15H13N3O4S的吸收系數(shù)（E1% 1cm）為856計算含量，應符合規(guī)定（附錄Ⅹ E）。

溶出度 取該品，照溶出度測定法（附錄XC第二法），以鹽酸溶液（9→1000)900ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘75轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)40分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續(xù)濾液3ml，置5ml量瓶（10mg規(guī)格）或10ml量瓶（20mg規(guī)格）中，加溶出介質(zhì)稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取吡羅昔康對照品約12mg，精密稱定，置200 ml量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，制成每1ml中含6µg的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在335nm的波長處分別測定吸光度，計算每片的溶出量。限度為標示量的75%，應符合規(guī)定。