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    奧美拉唑腸溶片藥物分析

    方法名稱:

    奧美拉唑腸溶片—奧美拉唑的測定—高效液相色譜法

    應(yīng)用范圍:

    本方法采用高效液相色譜法測定奧美拉唑腸溶片中(C17H19N3O3S)的含量。

    本方法適用于奧美拉唑腸溶片中奧美拉唑的含量測定。

    方法原理:

    取本品適量,研細(xì),稱取適量,加乙醇與磷酸緩沖鹽(pH11.0),超聲溶解,并加磷酸緩沖鹽(pH11.0)稀釋,濾過,量取續(xù)濾液,加水稀釋,注入液相色譜儀,在302nm波長處檢測,記錄色譜圖。另取對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

    試劑:

    1. 乙醇

    2. 乙腈

    3. 磷酸氫二鈉

    4. 磷酸

    5. 磷酸緩沖鹽(pH11.0)

    儀器設(shè)備:

    1. 儀器

    1.1 高效液相色譜儀

    1.2 色譜柱

    辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按奧美拉唑峰計(jì)算不低于2000。

    1.3 紫外吸收檢測器

    2. 色譜條件

    2.1 流動(dòng)相:磷酸氫二鈉溶液(0.01mol/L,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.6)+乙腈=75 25

    2.2 檢測波長:302nm

    2.3 柱溫:室溫

    試樣制備:

    1. 對照品溶液的制備

    精密稱取奧美拉唑?qū)φ掌芳s20mg,置100mL量瓶中,加乙醇20mL與磷酸緩沖鹽(pH11.0)約60mL,超聲處理使奧美拉唑溶解,并加磷酸緩沖鹽(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5 mL,置50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即為對照品溶液。

    2. 供試品溶液的制備

    取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于沙丁胺醇20 mg),置100mL量瓶中,加乙醇20mL與磷酸緩沖鹽(pH11.0)約60mL,超聲處理使奧美拉唑溶解,并加磷酸緩沖鹽(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5 mL,置50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即為供試品溶液。

    注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

    操作步驟:

    精密量取供試品溶液和對照品溶液各20μL注入高效液相色譜儀,于302nm波長處測定奧美拉唑的吸收值,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

    參考文獻(xiàn):

    中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.783-784。

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