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    富馬酸比索洛爾片藥代動(dòng)力學(xué)

    比索洛爾從胃腸道幾乎完全被吸收(>90%)。由于肝臟首過效應(yīng)很小(<10%),故其表現(xiàn)出高達(dá)約90%的生物利用度。比索洛爾的血漿蛋白結(jié)合率約為30%,分布容積為3.5升/公斤,總清除率約為15升/小時(shí)。每天一次給藥后血漿半衰期為10-12小時(shí),在血漿中可維持24小時(shí)。

    比索洛爾通過兩條途徑從體內(nèi)排出。50%通過肝臟代謝為無活性的代謝產(chǎn)物然后從腎臟排出,剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。由于藥物從腎臟和肝臟清除的比例相同,輕中度肝、腎臟功能異?;颊卟恍枰M(jìn)行劑量調(diào)整。對(duì)于慢性穩(wěn)定性心力衰竭伴有肝功能受損或腎功能不全的患者的藥代動(dòng)力學(xué)尚無研究。

    比索洛爾的動(dòng)力學(xué)為線性,與年齡無關(guān)。

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