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    阿德福韋酯片檢查

    溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典2005年版二部附錄X C第一法),以鹽酸溶液(9→1000)600ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時,取溶液10ml,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取置五氧化二磷干燥器中經(jīng)60℃減壓干燥至恒重的阿德福韋酯對照品適量,用鹽酸溶液(9→1000)溶解并制成每1ml中約含16μg的對照品溶液。取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅳ A),在259nm的波長處測定吸光度,計算每片的溶出量。限度為標示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。

    有關(guān)物質(zhì)取本品細粉適量(約相當(dāng)于阿德福韋酯10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使溶解,加流動相稀釋到刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取阿德福韋單酯適量,加流動相稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液,作為雜質(zhì)對照品溶液;分別精密量取供試品溶液和雜質(zhì)對照品溶液各1ml,置100ml量瓶中,加流動相稀釋到刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件進行試驗,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成份色譜峰的峰高為滿量程的20%-25%;再取供試品溶液和對照溶液各20μl分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成份峰保留時間的2倍。除溶液、輔料峰外,供試品溶液色譜圖中如顯與對照溶液中相應(yīng)的已知雜質(zhì)峰,其含量不得過2.5%,各雜質(zhì)總量不得大于3.0%。

    含量均勻度取本品1片,置100量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲20分鐘使溶解,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置25ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取置五氧化二磷干燥器中經(jīng)60℃減壓干燥至恒重的阿德福韋酯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的對照品溶液。取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅳ A),在259nm的波長處測定吸光度,計算每片的含量。應(yīng)符合規(guī)定(中國藥典2005年版二部附錄X E)。

    其他應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2005年版二部附錄Ⅰ A)。

    醫(yī)師資格考試公眾號

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