1.取本品細粉適量（約相當于氨氯地平20mg），加甲醇4ml，置乳缽中研磨數(shù)分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取苯磺酸氨氯地平對照品約70mg，加甲醇10ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液（80：20：3）為展開劑，展開后，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。

2.取含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主成份峰的保留時間與對照品主成份峰的保留時間一致。

3.取本品細粉適量（約相當于氨氯地平20mg），加0.1mol/L硫酸溶液溶解后過濾，取濾液加0.05mol/L高錳酸鉀溶液2-3滴，紫紅色立即消失。

4.取本品細粉適量，用0.1mol/L鹽酸制成每1ml約含15μg氨氯地平的溶液，濾過，取濾液照紫外-可見分光度法（中國藥典2005年版二部附錄Ⅳ A）于200-400nm波長范圍內(nèi)測定吸收度，在239與366nm的波長處有最大吸收，在226與292nm的波長處有最小吸收。