溶解法是溶液型液體藥劑的基本方法，其制備原則和操作步驟如下：

1． 藥物的稱量 固體藥物常一克為單位，根據(jù)藥物量的多少，選用不同的架盤天平稱重。液體藥物常以毫升為單位，選用不同的量杯或量筒進行量取。用量較少的液體藥物，也可采用滴管劑滴數(shù)量?。藴实喂茉?0 ℃時，1ml水應為20滴），量取液體藥物后，應用少許水洗滌量器，洗液并于容器中，以減少藥物的損失。

2． 溶解及加入藥物 去廚房配制量的1/2—3/4溶劑，假如藥物攪拌溶解。溶解度大的藥物可直接加入溶解；對不易溶解的藥物，應先研細，攪拌使溶，必要時的加熱使其溶解；但對遇熱易分解的藥物則不易加熱溶解；小量藥物（如毒物）或附加劑（如助溶劑、抗氧劑等）應先溶解：南榮幸藥物應先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或選用混合溶劑等方法使之溶解；無防腐劑能力的藥物應縣增加防腐劑：易氧化不穩(wěn)定的藥物客家如抗樣機、金屬絡合劑等穩(wěn)定劑以及調(diào)節(jié)PH值等：濃配依法生變化的可分別稀配后在混合：純性制劑如酊劑加至水溶液中時，假如速度要慢，且應邊加入邊攪拌，液體藥物及揮發(fā)性藥物應最后加入。

3． 過濾 固體藥物溶解后，一般都要過濾，可根據(jù)需要選用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂溶玻璃漏斗等。濾材有脫脂棉、濾布、紗布、絹布等。

4． 質(zhì)量檢查 成品應進行質(zhì)量檢查。

5． 包裝及貼標簽 質(zhì)量檢查合格后，定量分裝于適當?shù)臐崈羧萜髦校淤N符合要求的標簽。