（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液

溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm 。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向

交錯紋理。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束

周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。石細(xì)胞類圓形或類長方形，壁一面菲薄。種

皮表皮石細(xì)胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔含暗棕色物。內(nèi)種

皮細(xì)胞黃色，表面觀長方形或長多角形，壁微波狀彎曲。內(nèi)種皮細(xì)胞棕黃色，表面觀長

方形或類方形，垂周壁連珠狀增厚。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm ，含細(xì)小顆粒狀物。草酸

鈣結(jié)晶不規(guī)則圓形，存在于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶成束，長32～144μm，存在于黏液

細(xì)胞中或散在。不規(guī)則細(xì)小顆粒棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。

（2） 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g,研勻。

置索氏提取器中，用乙醚回流提取至回流提取液近無色，揮去藥渣中的乙醚，用適量的

甲醇提取至提取液近無色，提取液回收甲醇至干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正

丁醇振搖提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨試液振搖提取3次，每次 40ml，

棄去氨溶液，將正丁醇液蒸干，殘渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（80目，

5g，內(nèi)徑1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，

作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶

液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄

層板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%

硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品

色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光燈下顯相同顏

色的熒光斑點。

（3） 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。

加乙醚50ml、氨試液10ml，搖勻，放置24小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶

解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚10ml、氨試液2ml，同法制成對照藥材

溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一用1%氫

氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-氯仿（1:1）為展開劑，展開,取

出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同

顏色的斑點。