（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液

溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓

形或多角形，胞腔中含紅棕色物，直徑約至125μm。草酸鈣針晶成束，長32～144μm，

存在于黏液細胞中或散在。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。內果皮纖維上下層縱橫

交錯，纖維淡黃綠色，短梭形，孔溝可見。表皮細胞縱列，常由1個長細胞與2個短細胞

相間連接，長細胞壁厚，波狀彎曲，木化。種皮碎片黃色或棕紅色，細胞小，多角形，

壁厚。

（2） 取該品水丸16g，研細；或取大蜜丸30g，剪碎。加水80ml，加熱回流1小時，趁

熱用紗布濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，回流提取1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加

乙醇2ml使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，加水20ml，加熱

回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法

（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿

－甲醇（20:3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸（20:1）溶液，在105℃加熱

約10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的

位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3） 取該品水丸5g，研細；或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。置索氏提

取器中，加石油醚（30～60℃）50ml，加熱回流1小時，棄去石油醚，加甲醇40ml，加熱

回流30分鐘，提取液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇10ml使溶解，濾過，取濾液作為供試品

溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附

錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅

膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－水（100:17:13）為展開劑，展開，展距3cm，取出，晾

干；再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（20:10:1:1）的上層溶液為展開劑，展開，展距8cm,

取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色

譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。