1.取本品內(nèi)容物0.5g，研細(xì)，加水3ml，振搖，放置30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸3ml，煮沸1分鐘，放冷，加氫氧化鈉試液調(diào)至中性，加堿性酒石酸銅試液1ml，置水浴上加熱，生成紅色沉淀。

2.取本品內(nèi)容物1.5g，研細(xì)，加乙醚10ml，浸漬15分鐘，時時振搖，濾過，濾液揮去乙醚，殘?jiān)颖姿?ml使溶解，加硫酸2滴，即顯紅色。

3.取本品內(nèi)容物5g，研細(xì)，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，置錐形瓶中，加三氯甲烷20ml、鹽酸3ml，置水浴中加熱回流1小時，立即冷卻，分取三氯甲烷液，加無水硫酸鈉適量，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素、大黃酚對照品，加無水乙醇制成敏1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取[鑒別]3項(xiàng)下的供試品溶液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶液，置回流瓶中，加三氯甲烷20ml，鹽酸3ml，置水浴中加熱回流1小時，立即冷卻，分取三氯甲烷液，加無水硫酸鈉適量，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。