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    諾氟沙星滴眼液藥物分析

    應(yīng)用范圍:

    本方法采用高效液相色譜法測定諾氟沙星滴眼液中諾氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。

    本方法適用于諾氟沙星滴眼液。

    方法原理:

    供試品制成流動相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長278nm處檢測諾氟沙星吸收值,計算出其含量。

    試劑:

    1. 0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)

    2. 乙腈

    3. 三乙胺

    4. 0.1mol/L鹽酸溶液

    儀器設(shè)備:

    1. 儀器

    1.1 高效液相色譜儀

    1.2 色譜柱

    十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按環(huán)丙沙星峰計算不低于2000,諾氟沙星峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。

    1.3 紫外吸收檢測器

    2. 色譜條件

    2.1 流動相:0.025mol/L磷酸溶液 乙腈=87 13。

    2.2 檢測波長:278nm

    2.3 柱溫:室溫

    試樣制備:

    1. 稱取供試品

    取裝量差異項下內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取細(xì)粉適量(約相當(dāng)于諾氟沙星125mg),置500mL量瓶中。

    2. 對照品溶液的制備

    精密稱取適量,加流動相溶液溶解并制成每1mL含25μg的溶液,搖勻,即得。

    3. 供試品溶液的制備

    將供試品加0.1mol/L鹽酸溶液10mL使溶解后,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。

    注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

    操作步驟:

    分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長278nm處測定環(huán)丙沙星的吸收值,計算出其含量。

    參考文獻(xiàn):

    中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.643。

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