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    赤芍含量測(cè)定

    照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:65)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

    對(duì)照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥器中干燥36小時(shí)的芍藥苷對(duì)照品適量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

    供試品溶液的制備 取該品粗粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,浸泡4小時(shí),超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),即得。

    測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

    該品含芍藥苷(C23H28O11) 不得少于 1.8%。

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