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    通天口服液藥物說明

    2012-11-12 11:29 醫(yī)學教育網(wǎng)
    |

    名詞解釋

    通天口服液

    拼音名:Tongtian Koufuye

    英文名:書頁號:X29-44

    標準編號:WS3-014(Z-002)-2001(Z)

    處方

    川芎 赤芍 天麻 羌活 白芷 細辛 菊花 薄荷 防風 茶葉 甘草

    【鑒別】(1)取本品30ml,加乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g,加乙醚冷浸4小時,時時振搖,濾過,濾液揮干,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (2)分取[鑒別](1)項下經(jīng)乙醚提取后的水溶液,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,加水20ml洗滌,棄去水溶液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-濃氨試液(8:1:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取薄荷腦對照品加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](1)項下的供試品溶液10μl、上述對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取甘草對照藥材0.5g,加乙醇10ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液濃縮至1ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](2)項下的供試品溶液10μl、上述對照藥材溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(40:10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。

    檢查

    相對密度 應不低于1.01(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ A)。 pH值 應為4.5~6.5(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。 其他 應符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ J)。

    含量測定

    照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(30:70)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 精密稱取在80℃干燥至恒重的芍藥苷對照品,加50%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。 供試品溶液的制備 精密量取裝量差異檢查項下的本品2ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液作為供試品溶液。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每支含赤芍以芍藥苷(C23H28O12)計,不得少于4.5mg。

    用法與用量及規(guī)格

    口服。第一日服法:分即刻、服藥1小時后、2小時后、4小時后各服10ml,以后每6小時服10ml。第二、三日服法:一次10ml,一日3次。3天為一療程,或遵醫(yī)囑。

    【注意】 出血性腦血管病、陰虛陽亢患者和孕婦禁服。

    【規(guī)格】每支裝10ml

    【貯藏】密封,置陰涼處。

    【有效期】2年

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