【制法】 以上十味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。

【性狀】 本品為淡黃色的水丸；氣香，味甜。

【鑒別】 （1） 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶

化，菌絲無色或淡棕色，直徑 4～ 6μm，草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。草

酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶存在于粘液細(xì)

胞中，長(zhǎng)80～240 μm，針晶直徑 2～ 8μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形

成晶纖維。內(nèi)種皮石細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。

（2） 取本品6g，研細(xì)，加水 3ml，濕潤(rùn)，再加以飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分

鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?1ml使溶解，作為供試品 溶液。另取人參對(duì)照藥材

1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取人參甙 Rg1，Re，Rb，加甲醇制成每 1ml各含 2mg的

混合液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗(yàn)，吸取供試品溶液 5μl ，

對(duì)照藥材和對(duì)照品溶液各 2μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－

甲醇－水（15:40:22:10） 10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以

10%硫酸乙醇溶液，在 105℃烘約10分鐘，分別置日光及紫外光燈（365nm） 下檢視。供

試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或黃色斑點(diǎn)；在

與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的三個(gè)紫紅色斑點(diǎn)，紫外光燈（365nm） 下，顯相同

的一個(gè)黃色和兩個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)。

（3） 取本品6g，加乙醚20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至 1ml，作為供試

品溶液。另取白術(shù)對(duì)照品藥材粉末1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄57

頁）吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）

－醋酸乙酯（50:3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 1%香草醛硫酸溶液，在 105℃

烘約 5分鐘，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。