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    阿苯達(dá)唑藥代動力學(xué)

    阿苯達(dá)唑不溶于水,故在腸道內(nèi)吸收緩慢。原藥在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。本品在體內(nèi)分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內(nèi)也有一定濃度。口服后2.5~3小時血藥濃度達(dá)峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)為8.5~10.5小時。本品及其代謝產(chǎn)物在24小時內(nèi)87%從尿排出,13%從糞便排出,在體內(nèi)無積蓄作用。

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