1）孢子萌發(fā)測(cè)定法：將不同的藥液噴布于玻片表面或平板上，定量滴加孢子懸浮液，藥液接觸后，經(jīng)一定培養(yǎng)時(shí)間，鏡檢孢子萌發(fā)的百分率。

2）抑菌圈法：將病原菌孢子或菌絲的懸浮液與瓊脂培養(yǎng)基混勻，冷凝后，在培養(yǎng)基平面放上消毒的并蘸有不同濃度藥液的圓形濾紙片（直徑6毫米左右），經(jīng)定溫培養(yǎng)一定時(shí)間后，由于藥液的擴(kuò)散作用，使病菌生長(zhǎng)受到抑制，即形成“抑制圈”。測(cè)量抑制圈的大小，以比較殺菌劑的毒力。

3）生長(zhǎng)速率測(cè)定法：在瓊脂培養(yǎng)基中加入藥液，冷凝后接菌的方法，經(jīng)24－48小時(shí)后，觀察菌落生長(zhǎng)情況，計(jì)算生長(zhǎng)速率，并與不含藥劑的對(duì)照組生長(zhǎng)速度相比較。